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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody:xy-2694R TLR11Toll样受体11抗体
xy-2715R THBS1血小板反应蛋白抗体
xy-6747R TERT端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗体
xy-7524R Thrombospondin 2血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体
xy-9424R TSPAN17四分子交联体17抗体(四旋蛋白)
xy-10306R TREM1髓系细胞触发受体1抗体
xy-4844R TJP2紧密连接蛋白2抗体
xy-13127R Phospho-Ezrin (Tyr146)磷酸化埃兹蛋白抗体
xym-0919M TTX(5E7)河豚毒素单克隆抗体
xy-5118R TUBA1C微管相关蛋白α6抗体
xy-5137R TFEBT淋巴细胞转录调节因子TFEB抗体
xym-2052M Transferrin(1F10)转铁蛋白单克隆抗体
xy-2676R TSH促甲状腺素抗体
xym-2676M TSHB(2T11)促甲状腺素单克隆抗体
xy-5435R Phospho-TAK1(Ser192)磷酸化转化生长因子β活化激酶1
xy-7703R TSPYL5睾丸特异性Y蛋白样5抗体
xy-4538R TGF Beta 1+2+3转化生长因子β1抗体
xy-4049R phospho-Tau protein(Ser262)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-2392R phospho-Tau protein(Ser404)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-4042R Triosephosphate isomerase磷酸丙糖异构酶抗体
xy-7702R TP53TG5p53靶蛋白5抗体
xy-6198R TROP2细胞表面糖蛋白Trop2抗体(胰腺癌标志物蛋白)
xy-8569R TFE3转录因子E3
xy-9689R C20orf1120号染色体开放阅读框11抗体
xy-2938R TdT末端脱氧核苷酸转移酶抗体
xy-6208R TMED4跨膜蛋白TMED4抗体
xy-6991R Thrap3甲状腺激素受体相关蛋白3抗体
xy-11613R TAS2R9味觉受体蛋白家族2亚基9抗体
xy-2726R TPSB2肥大细胞类胰蛋白酶β2
xy-5525R phospho-TrkB (Tyr515)磷酸化酪氨酸激酶B抗体
xy-6026R TSLC1细胞粘附分子1抗体
xy-3794R TMEM16A跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体
xy-2150R TNF-alpha肿瘤坏死因子-α抗体
Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Optimized Protocol to Make Phospho-Specific Antibodies that Work
, not simply its level of expression. In this review, we will discuss both the design of the phosphopeptide immunogen and immunization. The affinity purification of the phospho-specific antibody as well as the methods most suitable for characterizing
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comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
Absorption Control in Immunohistochemistry Using Phospho-Peptides Immobilized on Magnetic Beads
neutralization of phospho-specific antibodies with phospho-peptides immobilized on magnetic beads. This technique allows for sequestration of antibody–peptide complex from the incubation solution, minimizing the risk of formation of unblocked antibodies capable
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