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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody:zk-2694R TLR11Toll样受体11抗体
zk-2715R THBS1血小板反应蛋白抗体
zk-6747R TERT端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗体
zk-7524R Thrombospondin 2血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体
zk-9424R TSPAN17四分子交联体17抗体(四旋蛋白)
zk-10306R TREM1髓系细胞触发受体1抗体
zk-4844R TJP2紧密连接蛋白2抗体
zk-13127R Phospho-Ezrin (Tyr146)磷酸化埃兹蛋白抗体
zkm-0919M TTX(5E7)河 豚 毒 素单克隆抗体
zk-5118R TUBA1C微管相关蛋白α6抗体
zk-5137R TFEBT淋巴细胞转录调节因子TFEB抗体
zkm-2052M Transferrin(1F10)转铁蛋白单克隆抗体
zk-2676R TSH促甲状腺素抗体
zkm-2676M TSHB(2T11)促甲状腺素单克隆抗体
zk-5435R Phospho-TAK1(Ser192)磷酸化转化生长因子β活化激酶1
zk-7703R TSPYL5睾丸特异性Y蛋白样5抗体
zk-4538R TGF Beta 1+2+3转化生长因子β1抗体
zk-4049R phospho-Tau protein(Ser262)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-2392R phospho-Tau protein(Ser404)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-4042R Triosephosphate isomerase磷酸丙糖异构酶抗体
zk-7702R TP53TG5p53靶蛋白5抗体
zk-6198R TROP2细胞表面糖蛋白Trop2抗体(胰腺癌标志物蛋白)
zk-8569R TFE3转录因子E3
zk-9689R C20orf1120号染色体开放阅读框11抗体
zk-2938R TdT末端脱氧核苷酸转移酶抗体
zk-6208R TMED4跨膜蛋白TMED4抗体
zk-6991R Thrap3甲状腺激素受体相关蛋白3抗体
zk-11613R TAS2R9味觉受体蛋白家族2亚基9抗体
zk-2726R TPSB2肥大细胞类胰蛋白酶β2
zk-5525R phospho-TrkB (Tyr515)磷酸化酪氨酸激酶B抗体
zk-6026R TSLC1细胞粘附分子1抗体
zk-3794R TMEM16A跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体
zk-2150R TNF-alpha肿瘤坏死因子-α抗体
Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody:zk-2694R TLR11Toll样受体11抗体
zk-2715R THBS1血小板反应蛋白抗体
zk-6747R TERT端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗体
zk-7524R Thrombospondin 2血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体
zk-9424R TSPAN17四分子交联体17抗体(四旋蛋白)
zk-10306R TREM1髓系细胞触发受体1抗体
zk-4844R TJP2紧密连接蛋白2抗体
zk-13127R Phospho-Ezrin (Tyr146)磷酸化埃兹蛋白抗体
zkm-0919M TTX(5E7)河 豚 毒 素单克隆抗体
zk-5118R TUBA1C微管相关蛋白α6抗体
zk-5137R TFEBT淋巴细胞转录调节因子TFEB抗体
zkm-2052M Transferrin(1F10)转铁蛋白单克隆抗体
zk-2676R TSH促甲状腺素抗体
zkm-2676M TSHB(2T11)促甲状腺素单克隆抗体
zk-5435R Phospho-TAK1(Ser192)磷酸化转化生长因子β活化激酶1
zk-7703R TSPYL5睾丸特异性Y蛋白样5抗体
zk-4538R TGF Beta 1+2+3转化生长因子β1抗体
zk-4049R phospho-Tau protein(Ser262)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-2392R phospho-Tau protein(Ser404)磷酸化微管相关蛋白抗体
zk-4042R Triosephosphate isomerase磷酸丙糖异构酶抗体
zk-7702R TP53TG5p53靶蛋白5抗体
zk-6198R TROP2细胞表面糖蛋白Trop2抗体(胰腺癌标志物蛋白)
zk-8569R TFE3转录因子E3
zk-9689R C20orf1120号染色体开放阅读框11抗体
zk-2938R TdT末端脱氧核苷酸转移酶抗体
zk-6208R TMED4跨膜蛋白TMED4抗体
zk-6991R Thrap3甲状腺激素受体相关蛋白3抗体
zk-11613R TAS2R9味觉受体蛋白家族2亚基9抗体
zk-2726R TPSB2肥大细胞类胰蛋白酶β2
zk-5525R phospho-TrkB (Tyr515)磷酸化酪氨酸激酶B抗体
zk-6026R TSLC1细胞粘附分子1抗体
zk-3794R TMEM16A跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体
zk-2150R TNF-alpha肿瘤坏死因子-α抗体
Phospho-FAK (Tyr576/577) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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