FasL Antibody

FasL Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FasL Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FasL Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FasL Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FasL Antibody:xy-5304R phospho-Separase (Ser1073)磷酸化外纺锤体极样蛋白1抗体
xy-5844R SMAGP小细胞跨膜糖化蛋白抗体
xy-6685R SCN10A钠通道蛋白10α抗体
xy-5754R SP17精子表面蛋白Sp17抗体
xy-4566R SPRN新朊蛋白抗体（C端）
xy-4252R SCNN1B上皮钠通道β抗体
xy-5701R phospho-SCNN1B(Thr615)磷酸化上皮钠通道β2抗体
xy-5702R phospho-SCNN1B(Ser633) 磷酸化上皮钠通道β2抗体
xy-1248R S100BS100B蛋白抗体
xy-6692R Sema3C跨膜蛋白Sema3C抗体
xy-6693R Serca2肌浆/内质网钙ATP酶2抗体
xy-1602R SPA-1信号感应增殖相关蛋白1抗体
xy-1309R Syndecan-1多配体蛋白聚糖1抗体
xy-0921R SIRT1沉默调节蛋白1抗体
xy-2660R Slc26a5感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体
xy-1897R Synaptotagmin-4突触结合蛋白4抗体
xy-1899R SRG11/Spata17睾丸凋亡基因抗体
xy-1898R SPATA12睾丸特异表达新基因5抗体
xy-0473R SLC1A5溶质携带物家族-1抗体
xy-6770R STK17A丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17A/DAP凋亡诱导蛋白激酶1抗体
xy-1530R Slc4a7碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体
xy-9463R SYNC微管卷曲蛋白SYNC抗体
xy-3398R Phospho-SHIP1 (Tyr1020)磷酸化SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体
xy-3393R Phospho-SIRT1(Ser47)磷酸化沉默调节蛋白1抗体
xy-1298R Smac线粒体促凋亡蛋白抗体
xy-11784R SPR墨蝶蛉还原酶抗体
xy-11787R alpha + beta Synuclein核突触蛋白α+β抗体
xy-11671R SPFH2内质网脂质转运相关蛋白2抗体
xy-11673R Serine racemase丝氨酸消旋酶
xy-11754R SCGN钙结合样蛋白/神经内分泌肿瘤标记物抗体
xy-11755R SFRS7丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK7抗体
xy-11756R SGSH磺氨基葡糖硫酸胺酶抗体
xy-11757R SMUBP2免疫球蛋白μ链结合蛋白2抗体
FasL Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。