FMRP Antibody

FMRP Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FMRP Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FMRP Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FMRP Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FMRP Antibody:xy-0376R PDSS2抑癌蛋白DLP1抗体
xy-6085R PRKCDBP蛋白激酶C delta结合蛋白抗体
xy-2197R duck hepatitis A virus polyprotein鸭甲型肝炎病毒聚蛋白抗体
xy-2639R PGE2前列腺素E2抗体
xy-2444R Pleiotrophin多效生长因子抗体
xy-5920R PATZ1转录调节因子MAZR抗体
xy-6833R PDCD6凋亡相关蛋白6抗体
xy-12142R PATJPSD95相关紧密连接蛋白PATJ抗体
xy-12157R PDGFAA + PDGFBB血小板源性生长因子AA+BB抗体
xy-6316R PTGER1前列腺素EP1受体抗体
xy-1871R P4HTM脯氨酸水解酶4抗体
xy-6769R PHAPI2酸性核磷蛋白32家族B抗体
xy-7666R PDCD2L程序性细胞死亡2样抗体
xy-4507R PRRSV M protein猪蓝耳病病毒M蛋白抗体
xy-9352R Proteasome 20S alpha 3蛋白酶体PSMα3抗体
xy-9346R Proteasome 19S 10B蛋白酶体PRS10B抗体
xy-9347R Proteasome 26S S3蛋白酶体PSMD3抗体
xy-9370R Cerebral protein 4脑蛋白4抗体
xy-9353R Proteasome 20S alpha 3(Ser250)磷酸化蛋白酶体PSMα3抗体
xy-10178R PDSS2抑癌蛋白DLP1
xy-12117R POFUT1蛋白O岩藻糖基转移酶1抗体
xy-12134R PNCK钙/钙调素依赖蛋白激酶1β/CaMKIβ抗体
xy-0101R PKM2丙酮酸激酶-M2抗体
xy-11140R PCDHB7原钙粘蛋白β7抗体
xy-1927R uPA Receptor尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体
xy-1861R PAX5配对盒基因5抗体
xy-1870R PEG3PEG3蛋白抗体
xy-1872R PIRH2泛素连接酶抗体
xy-1865R Parkin帕金蛋白抗体
xy-1867R PD-1程序性死亡1抗体
xy-1874R PRDX3过氧化还原酶3抗体
xy-1879R PSAP前列腺酸性磷酸酶抗体
FMRP Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。