c-Fos Antibody

c-Fos Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，c-Fos Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，c-Fos Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，c-Fos Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
c-Fos Antibody:xy-2335R PGK1磷酸激酶1抗体
xy-5000R PCB丙酮酸羧化酶抗体
xy-5003R PDHX丙酮酸脱氢酶复合物X蛋白抗体
xy-5001R PCK1磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体
xy-5004R PFKFB1果糖-2,6-二磷酸酶1抗体
xy-4027R phospho-PFKL (Ser775)磷酸化6磷酸果糖激酶抗体
xy-10129R P21p21蛋白抗体
xy-10253R CD162P选择素糖蛋白配体1抗体
xy-10501R PRSS2丝氨酸蛋白酶2抗体
xy-15586R PSMD10蛋白酶调解因子10抗体
xy-9372R PGGT1B香叶烯基转移酶1β抗体
xy-7005R Plastin L淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体
xy-7004R PRAME黑色素瘤优先表达抗原抗体
xy-13728R PCDHGA6原钙粘蛋白γA6抗体
xy-11116R PCDHA2原钙粘附蛋白α2抗体
xy-6712R PAX4配对盒同源基因4抗体
xy-13711R PR3白细胞蛋白酶3抗体
xy-13707R PRELPPRELP蛋白抗体
xy-13723R PCDH10原钙粘附蛋白10抗体
xy-13724R PCDHB1原钙粘附蛋白β1抗体
xy-13725R PCDHB10原钙粘附蛋白β10抗体
xy-13726R PCDHB6原钙粘附蛋白β6抗体
xy-13727R PCDHB14原钙粘附蛋白β14抗体
xy-13729R PCLKC钙粘蛋白LKC抗体
xy-13730R PLEKHA7PLEKHA7蛋白抗体
xy-13731R PCDH21钙粘蛋白21抗体
xy-13732R PCDHB12钙粘蛋白β12抗体
xy-10533R phospho-PI3-kinase regulatory subunit gamma (Tyr199)磷酸化磷脂酰肌醇激酶调节亚单位gamma抗体
xy-1107R PTHLH甲状旁腺激素相关蛋白抗体
xy-0182R PTP1B蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抗体
xy-9188R PROCA1Cyclin A1相互作用蛋白抗体
xym-0957M PAG608 (3E4)野生型P53诱导基因1单克隆抗体
xy-2157R Polycystin 1多囊肾蛋白1抗体
c-Fos Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。