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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FRA1 (Ser265) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FRA1 (Ser265) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FRA1 (Ser265) Antibody:xy-0723R P51A肿瘤抑制基因p63α抗体
xy-9719R PDE4A8磷酸二酯酶4A8抗体
xy-7559R PDGF AB+BB血小板源性生长因子AB+BB抗体
xy-2007R PCNA [Proliferation Marker]增殖细胞核抗原抗体
xy-11326R PCP4脑特异性多肽蛋白19抗体
xy-7690R P2RX4三磷酸腺苷门控阳离子通道蛋白抗体
xy-2978R Peroxiredoxin 2硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体
xy-6878R p53 apoptosis effector related to PMP22p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体
xy-6369R PAICS磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗体
xy-0161R p75 NGF Receptor神经生长因子受体抗体
xy-8579R PMS1肿瘤错配修复基因PMS1抗体
xy-9446R AMPKγ2腺苷单磷酸活化蛋白激酶γ2抗体
xy-9900R PAFAH1B2血小板衍化生长因子β抗体
xy-9901R PAFAHG血小板衍化生长因子γ抗体
xy-9902R p47血小板47蛋白抗体
xy-9916R PAPP A2妊娠相关血浆蛋白A2抗体
xy-9917R PGCP血浆谷氨酸羧肽酶抗体
xy-3704R phospho-P53(Ser315)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-0891R Pokemon扑克蒙蛋白抗体
xy-0588R PALB2乳腺癌易感基因相关蛋白2
xy-1299R Parvalbumin细小清蛋白抗体
xy-9524R PIGA红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体
xy-11124R PCDHA11原钙粘蛋白11抗体
xy-2301R CD162P选择素糖蛋白配体1抗体
xy-0875R PKN2蛋白激酶N2抗体
xy-1209R GRK2G蛋白偶合受体激酶2抗体
xy-11291R PHC2早期发育调控蛋白2抗体
xy-4702R Phospholipase C beta 3磷酯酶Cβ3
xy-10073R PDGF-A血小板源性生长因子A抗体
xy-4967R PAPOLB睾丸特异性核苷酸果糖β抗体
xy-9942R C11orf7311号染色体开放阅读框73抗体
xy-11306R PCYT1A 磷酸乙醇胺转移酶A抗体
xy-11307R Prostaglandin I2 Receptor前列环素受体抗体
xy-11085R PCDH7原钙粘蛋白7抗体
Phospho-FRA1 (Ser265) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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