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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,FoxO4 (55D4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,FoxO4 (55D4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
FoxO4 (55D4) Rabbit mAb:xy-1999R NDRG4抑癌基因NDRG4抗体
xy-2411R NKG2ANK细胞受体2A抗体
xy-2072R iNOS一氧化氮合成酶-2抗体(诱导型)
xy-1859R NGB脑红蛋白/神经血红蛋白/神经球蛋白抗体
xy-0069R Neurokinin A神经激肽A抗体
xy-3311R Phospho-Numb (Ser276)磷酸化膜相关蛋白Numb抗体
xy-3312R Phospho-NuMA (Ser395)磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体
xy-3512R NuMA核有丝分裂器NuMA蛋白抗体
xy-3510R NUMB膜相关蛋白Numb抗体
xy-3507R NMDAR2A谷氨酸受体2A抗体
xy-3306R Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-3307R NMDAR2B谷氨酸受体2B抗体
xy-3308R Phospho-Nucleophosmin (Ser4)磷酸化核仁磷酸蛋白抗体
xy-3309R Phospho-NPM (Thr95)磷酸化核仁磷酸蛋白抗体
xy-3310R Phospho-NPM (Thr199)磷酸化核仁磷酸蛋白抗体
xy-1156R IKB beta核因子κB抑制蛋白β抗体
xy-3305R Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)磷酸化谷氨酸受体2A抗体
xy-1801R NPTN间质细胞衍化因子受体1抗体
xy-11918R Neuro D2神经细胞分化因子2抗体
xy-11678R Nuclear Pore Complex Proteins核孔复合体蛋白抗体
xy-8605R HSV 1神经毒性因子ICP34.5(人单纯疱疹病毒Ⅰ型)抗体
xy-11904R NOTUM背板胶质乙酰酯酶抗体
xy-11905R NPAS3神经细胞PAS结构域蛋白3抗体
xy-11913R NPDC1神经细胞增殖和分化调控蛋白1抗体
xy-11914R NRARPNOTCH调节锚蛋白抗体
xy-11915R NRSN1神经囊泡膜蛋白1抗体
xy-11916R Neugrin突触生长相关蛋白抗体
xy-8301R NDUFA9NDUFA9蛋白抗体
xy-8363R NIPA间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体
xy-8364R phospho-NIPA(Ser354)磷酸化间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体
xy-7764R NUSAP1核仁和纺锤体相关蛋白1抗体
xy-2054R Nkx2.5心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体
xy-2975R Noggin指(趾)关节粘连NOG蛋白抗体
xy-0700R NSBP1核小体结合蛋白1抗体
FoxO4 (55D4) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验【求助】rabbit beta-globin intron这个内含子有什么作用啊?
maiqitu 在构建载体的时候要往里面加rabbit beta-globin intron,请问是为什么呢?谢了啊 zhujoker 那你到底是构建什么载体啊?还需要往里面加rabbit beta-globin intron,我也觉得奇怪。但是有一个东西是可能的,那就是你构建的是miRNA表达质粒,因为miRNA位于大多数基因间,也就是位于内含子得地方?不知道是不是你所想要的,呵呵! hcai55
:使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样,以ROS1融合蛋白抗体(克隆号D4D6,货号#3287)为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比,在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此,我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据,请点击:ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
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