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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,FoxP1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,FoxP1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
FoxP1 Antibody:xy-4140R NF11型神经纤维瘤抗体
xy-5520R phospho-NF1(Ser2515)磷酸化1型神经纤维瘤抗体
xy-4141R NUDEL中心粒蛋白Nudel抗体
xy-5522R phospho-NDEL1(Ser231)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
xy-5088R NSDHL类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体
xy-8441R Phospho-NFKB1(Ser373)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-5521R phospho-NF1(Ser2817)磷酸化1型神经纤维瘤抗体
xy-8448R Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-5510R Phospho-NFKB1 (Thr931)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-5511R Phospho-NFKB1 (Ser907)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-5512R Phospho-NFKB1 (Ser337)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-5513R Phospho-NFKB1 (Ser893)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-5514R Phospho-NFKBIA (Tyr42) 磷酸化IKB α抗体
xy-5515R phospho-NFKBIA(Tyr305)磷酸化IKB alpha抗体
xy-5516R phospho-NFATc2(Ser330)磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
xy-10156R NOX5还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体
xy-6314R NANOS2生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体
xy-3622R NFKB p52细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
xy-3723R Phospho-NFKB2(Ser866+Ser870)磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体
xy-2798R NAT2N-乙酰基转移酶2抗体
xy-6717R NALP2富含亮氨酸重复结构域蛋白2抗体
xy-4636R NR2C2孤儿核受体TAK1抗体
xy-10227R Nanos3骨巢蛋白抗体
xy-13710R Netrin 5轴突生长诱向因子5抗体
xy-2513R phospho-NFKBIA(Ser32/36)磷酸化p-IκB-α抗体
xy-6079R G21 proteinG21蛋白质抗体
xy-2184R NQO1醌氧化还原酶抗体
xy-1070R NPY1R神经肽Y1受体抗体
xy-1068R NMDAR1 谷氨酸受体1抗体
xy-5968R NARG2谷氨酸受体调节蛋白2抗体
xy-6077R NIT1腈水解酶1抗体
xy-6349R Nerve growth factor inducible神经生长因子诱导蛋白抗体
FoxP1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验【进展|热点】Immunity: microRNA-34a通过Foxp1调控B细胞的发育
文献来源: Rao DS, O'Connell RM, Chaudhuri AA, et al. MicroRNA-34a Perturbs B Lymphocyte Development by Repressing the Forkhead Box Transcription Factor Foxp1[J].Immunity,2010:in press 连接: http://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(10)00239
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
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