G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb

G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb:xy-3359R Phospho-MARCKS (Ser162)磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
xy-0668R Met (c Met)肝细胞生长因子受体抗体
xy-6779R phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体
xy-6780R TYRO3受体酪氨酸激酶抗体
xy-6778R MAP3K9丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体
xy-7558R MC3 Receptor黑素皮质素3受体抗体
xy-1988R MeninMenin抑癌蛋白抗体
xy-8542R MSH3错配修复蛋白3抗体
xy-1983R MCM7微小染色体维持缺陷蛋白7抗体
xy-1985R MCP-2单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠)
xy-1986R MCP-3单核细胞趋化蛋白3抗体
xy-1987R MCP-3单核细胞趋化蛋白3抗体
xy-1989R MIP4巨噬细胞炎症蛋白18抗体
xy-1990R MITFMITF相关转录因子抗体
xy-1992R MTOR雷帕霉素靶蛋白抗体
xy-1993R Muc2粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体
xy-1994R Mucin 4粘蛋白4抗体
xy-0924R Mafav-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体
xy-1344R MMP-10基质金属蛋白酶-10抗体
xy-0913R Mtp53(N235K N239Y)突变型P53抗体
xy-0909R Microsporidia protien蜜蜂微孢子虫蛋白抗体
xy-1991R MMP24基质金属蛋白酶-24抗体
xy-4727R Mannose Receptor巨噬细胞甘露糖受体抗体
xy-1022R Mucin 5AC胃粘液素抗体
xy-0985R MMP-20基质金属蛋白酶20抗体
xy-0916R Uromucoid尿调节蛋白抗体
xy-1400R MEF2A肌细胞增强因子2抗体
xy-2442R MyoD1/Myf3肌原调节蛋白抗体
xy-1155R MASH1神经母细胞特异性转移因子抗体
xy-4120R MHC class I antigen B 15组织相关抗原HLA-B15抗体
xy-4054R Methionine adenosyltransferase蛋氨酸腺苷转移酶抗体
G9a/EHMT2 (C6H3) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。