Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody

Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody:xy-9343R MARCH9膜相关环指蛋白9抗体
xy-0101M M2-PK (pyruvate Kinase M2)丙酮酸激酶-M2
xy-0300R Mesothelin间皮素抗体
xy-0424R MMP-1基质金属蛋白酶-1抗体
xy-0463R MMP-1基质金属蛋白酶-1抗体
xy-0575R MMP13基质金属蛋白酶13抗体
xy-0414R MMP-14基质金属蛋白酶-14抗体
xy-0412R MMP2基质金属蛋白酶2抗体
xy-0413R MMP-3基质金属蛋白酶3抗体
xy-0423R MMP-7基质金属蛋白酶-7抗体
xy-0397R MMP9基质金属蛋白酶-9抗体
xy-0426R MOG髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体
xy-0657R MRP1多药耐药相关蛋白1抗体
xy-1092R MRP2多药耐药相关蛋白2抗体
xy-0656R MRP3多药耐药相关蛋白3抗体
xy-0818R MrpL28线粒体核糖体蛋白L28抗体
xy-0758R MSH2错配修复蛋白2抗体
xy-9450R 5 MethylCytosine5甲基胞嘧啶抗体
xy-7175R MAL2T淋巴细胞分化蛋白MAL2抗体
xy-9378R RNF61环指蛋白61抗体
xy-1289R Muscarinic Acetylcholine receptor M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体
xy-0836R MLH1错配修复蛋白1抗体
xy-6076R Angiotensin II Type 2 Receptor血管紧张素Ⅱ2型受体相互作用蛋白抗体
xy-2659R MARCO巨噬细胞清道夫受体抗体
xy-2161R Myf6生肌调节因子6抗体
xy-5915R MBD1甲基化CpG结合蛋白抗体
xym-2029M Morphine (C1F3)单克隆抗体
xym-2129M Morphine(2F11)单克隆抗体
xy-5925R MAS1GTP结合蛋白MAS1抗体
xy-0258R MAG髓鞘相关糖蛋白-a抗体
xy-0817R MAGE-1黑色素瘤相关抗原抗体
xy-6973R Mkl1myocardin相关转录因子抗体
Phospho-Gab2 (Ser159) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。