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- xy-3835
- 2025年07月12日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GABA(B)R1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GABA(B)R1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GABA(B)R1 Antibody:xy-5474R phospho-MBP(Thr232)磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
xy-5475R phospho-MBP(Tyr203)磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
xy-5478R phospho-MYL6(Tyr29+Ser30)磷酸化肌球蛋白轻链6抗体
xy-5476R phospho-P38 MAPK (Thr180)磷酸化p38MAPK抗体
xy-5477R phospho-p38 MAPK (Tyr323)磷酸化p38MAPK抗体
xy-5480R phospho-MEF2C(Ser396)磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
xy-5487R phospho-MAPK8 ( Thr183 + Tyr185)磷酸化氨基末端激酶2抗体
xy-12201R MELK蛋白激酶MPK38抗体
xy-12206R MGST1微粒体谷胱甘肽S转移酶1抗体
xy-10074R MUC13粘蛋白13抗体
xy-8689R MEPE细胞外基质磷酸化抗体
xy-2725R Mast Cell Tryptase肥大细胞蛋白酶7抗体
xy-4128R MAP4微管相关蛋白4抗体
xy-5120R MSS126S蛋白酶调节亚型7抗体
xy-3629R MEG1蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型4抗体
xy-13355R MBOAT4脑肠肽O酰基转移酶抗体
xy-5272R MRG15转录调控因子MRG15抗体
xy-5273R MLL5髓系/淋巴混合谱系白血病蛋白5抗体
xy-4835R MPV17T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体
xy-9961R cblA甲基丙二酸尿症cblA抗体
xy-8564R non-muscle Myosin IIA非平滑肌肌球蛋白2A抗体
xy-8671R MMS19DNA修复甲基磺酸敏感性基因19抗体
xy-9680R C19orf2819号染色体开放阅读框28抗体
xy-3802R Mammaglobin A乳腺珠蛋白1抗体
xy-3805R Myoglobin肌红蛋白抗体
xy-3804R MSH6错配修复蛋白6抗体
xy-3803R Mammaglobin B乳腺珠蛋白2抗体
xy-6387R MEI-1减数分裂缺陷蛋白1抗体
xy-7630R MTCH1细胞增殖诱导蛋白60（早老素相关蛋白）
xy-7631R MTCH2线粒体载体同源蛋白2抗体
xy-7632R MTFR1线粒体裂变调节蛋白1抗体
xy-7633R MTP18线粒体蛋白18抗体
xy-7629R MICS1生长激素诱导跨膜蛋白抗体（真皮乳头源性蛋白2）
xy-7628R MFF线粒体裂变因子MFF抗体
GABA(B)R1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Characterization of GABA Receptors
suspensions (1.0 mg protein/tube) were incubated in Tris citrate (pH 7.1) containing various concentrations of [3 H]muscimol in the presence and absence of unlabeled GABA (200 µM). (B ) Scatchard plot of specific [3 H]muscimol binding from panel
Antibody-Induced Opsonophagocytosis of Serogroup B Meningococci Measured by Flow Cytometry
meningococci, there seems to be a correlation between SBA activity and protection (1 ), whereas OP has been less well-studied. This function may have a supplementary or even major role in protection against group B meningococci.
A Homogeneous Assay to Assess GABA Transporter Activity
a convenient functional uptake assay for GABA transport into cell lines transiently transfected with GABA transporter?1 (GAT?1) and other GAT isoforms. This facile, homogeneous assay allows for the determination of K m , V max , and K i values. The assay
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
