Phospho-GCN2 (Thr898) Antibody

Phospho-GCN2 (Thr898) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-GCN2 (Thr898) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-GCN2 (Thr898) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-GCN2 (Thr898) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-GCN2 (Thr898) Antibody:xy-11026R Kinesin驱动蛋白KNS1抗体
xy-11033R KIF1B驱动蛋白家族成员1B抗体
xy-7851R katanin p80剑蛋白p80抗体
xy-6435R KIRREL1肾病样蛋白1抗体
xy-11670R SETDB1组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体
xy-11661R KCNE3钾离子通道蛋白家族成员3抗体
xy-6947R Keratin82角蛋白82抗体
xy-9696R C20orf1920号染色体开放阅读框19抗体
xy-11054R Keratocan细胞角膜蛋白多糖抗体
xy-9560R KRCC1含赖氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体
xy-4812R Prostate Specific Antigen激肽释放酶3/舒血管素3抗体
xy-9526R KLF1, 2, 4上皮锌指蛋白1, 2, 4抗体
xy-1064R KLF4肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体
xy-3549R KSR1Ras信号转导KSR1蛋白抗体
xy-0225M KLH血蓝蛋白抗体
xy-8546R KRIT1脑海绵状血管畸形蛋白1抗体
xy-9716R KBPKBP蛋白抗体
xy-1094R kappa Opioid receptorkappa型受体抗体
xy-7688R Kininogen-1 heavy chain激肽原1重链抗体
xy-7689R KCNMB1钙激活钾通道蛋白β1抗体
xy-9442R Kv4.2电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体
xy-9443R phospho-Kv4.2(Thr602)磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体
xy-9444R phospho-Kv4.2(Thr607)磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体
xy-2112R KT3 tagKT3 tag抗体
xy-1963R KLK1激肽释放酶1抗体
xy-1964R KLK3激肽释放酶3/舒血管素3抗体
xy-1965R KLK4激肽释放酶4抗体
xy-9118R KMT1C组蛋白H3赖氨酸9甲基化1C抗体
xy-2494R Kif14 protein驱动蛋白家族Member14蛋白抗体
xy-2130R Ki-67Ki67蛋白抗体
xy-2424R KCNH1钾离子通道蛋白EAG1抗体
xy-1395R KLF6转染抑癌基因KLF6抗体
Phospho-GCN2 (Thr898) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。