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- xy-3702
- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GRB10 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GRB10 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GRB10 Antibody:xy-13366R GK2甘油激酶2抗体
xy-13369R GLB1β-半乳糖苷酶1/β-Gal/弹性蛋白受体1抗体
xy-13370R GLDC甘氨酸脱羧酶P蛋白抗体
xy-13371R GLE1核孔蛋白GLE1抗体
xy-13372R GLEPP1肾小球上皮蛋白1抗体
xy-13373R GLI4转录因子Gli4/锌指蛋白gli4抗体
xy-13374R Gliadin麦角蛋白抗体
xy-13375R GLIPR1L1胶质瘤发病相关蛋白1抗体
xy-13378R GLT25D1糖基转移酶25结构域1/前胶原半乳糖基转移酶1抗体
xy-13376R GLS2谷氨酰胺酰胺水解酶抗体
xy-13379R GLT25D2糖基转移酶25结构域2/前胶原半乳糖基转移酶2抗体
xy-13380R GLT28D1糖基转移酶28家族1抗体
xy-13381R GLT6D1糖基转移酶6结构1抗体
xy-13382R GLTSCR2胶质瘤抑癌候选基因2抗体
xy-13384R Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226)磷酸化糖皮质激素受体抗体
xy-13388R GLUT6葡萄糖转运蛋白6抗体
xy-13385R Glucocorticoid Receptor beta糖皮质激素受体β抗体
xy-13386R Glucose 6 phosphatase 2胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
xy-13387R Glucose Oxidase葡萄糖氧化酶抗体
xy-13389R Glucosidase 2 subunit beta葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
xy-13390R GLUD2谷氨酸脱氢酶2抗体
xy-13391R phospho-GluR1 (Thr840)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-13392R GGHγ-谷氨酰水解酶抗体
xy-13393R Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体
xy-13394R Glutaredoxin 2谷氧还蛋白2抗体
xy-13395R Glutaredoxin 5谷氧还蛋白5抗体
xy-13396R GPX2谷胱甘肽过氧化酶2抗体
xy-13397R GPX7谷胱甘肽过氧化酶7抗体
xy-13398R GSTA1谷胱甘肽S转移酶α1抗体
xy-13399R GSTK1谷胱甘肽S转移酶κ抗体
xy-3983R Galactose kinase半乳糖激酶1抗体
xy-3991R GYG2糖原蛋白2抗体
xy-3984R GALT磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体
GRB10 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
