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- 2026年01月31日
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常温保存
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大量
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康朗生物
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8016-33-9
- 规格：
250g
非常品质
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文献和实验Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
的单氨基酸编码体系，随后可以在体外通过一锅法实现两种，甚至三种不同效应分子比如荧光，核素，PEG，药物以及核酸的交叉组合定点修饰，进而满足不同的临床需求，如高信噪比肿瘤成像，肿瘤诊疗一体化以及肿瘤杀伤等等（图 1），填补了蛋白质定点高效多修饰领域的空白。 图 1：双功能非天然氨基酸充当蛋白质多修饰的 click 把手 研究内容 1 抗体片段偶联荧光与 PEG——实现高信噪比肿瘤成像 首先，他们针对目前全抗偶联荧光分子进行肿瘤成像周期长，且抗体片段偶联荧光分子半衰期短，成像差的弊端，将 PEG 与近
稳定剂和防腐剂，但是过氧化物酶标记的抗体里面不含防腐剂。 亲和层析纯化抗体的选择和定位 第一步： 选择 Whole IgG 、 F(ab ’)2 片段，或者 Fab 片段抗体。 我们提供三种亲和纯化的二抗： Whole IgG ， F(ab ’)2 片段， Fab 片段。 Whole IgG 抗体是从抗血清中分离出来的完整的分子。这些抗体有一个 Fc 部分和两个与抗原结合的 Fab 部分，因此是二价的（图 1 ）。它的平均分子量约
CD20抗体Fab’片段，并在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达[ 8 ] ，本研究的目的在于研究嵌合抗CD20Fab’片段的抗肿瘤活性及其作用机制。一、材料和方法1、材料MTT购自Sigma公司；Annexin-V为宝灵曼公司试剂盒；TRIZOL RNA提取试剂盒为美国Gibco公司产品；兔抗人bcl-2单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG为北京中山生物技术有限公司产品，嵌合抗CD20Fab’片段为我室表达并纯化。β-actin引物（上游：5-TCATGTTTGAGACCTTCAA-3，下游
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