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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,HA-Tag (6E2) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,HA-Tag (6E2) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
HA-Tag (6E2) Mouse mAb:xy-11689R FGGY肌萎缩侧索硬化症相关蛋白FGGY抗体
xy-11690R FIG4肌萎缩侧索硬化症相关蛋白FIG4抗体
xy-11691R FLAD1黄素腺嘌呤二核苷酸抗体
xy-6374R FPR3 甲酰肽受体3抗体(脂氧素A4受体)
xy-6327R Filaggrin兜甲蛋白抗体
xy-7056R FTO脂肪堆积和肥胖相关蛋白抗体
xy-11459R FARP2鸟嘌呤核苷酸交换因子FARP2抗体
xy-7030R FK506 binding protein associated proteinFK506结合蛋白相关蛋白抗体(他克莫司相关蛋白)
xy-5712R FGFR1OP成纤维细胞生长因子受体1原癌基因伴侣蛋白抗体
xy-4278R FAT钙粘蛋白家族成员7抗体
xy-8486R FNDC5Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白2/5抗体
xy-4105R Filamin A细丝蛋白A抗体
xy-5350R phospho-Filamin A (Ser2151)磷酸化细丝蛋白A抗体
xy-5351R phospho-Filamin A(Ser2522)磷酸化细丝蛋白A抗体
xy-4106R FANCGDNA损伤修复基因XRCC9抗体
xy-5354R phospho-FLNA (Tyr1046)磷酸化细丝蛋白A抗体
xy-5348R phospho-FXYD1 (Ser83)磷酸化磷酸神经膜抗体
xy-5326R Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
xy-5349R phospho-FXYD1 (Ser88)磷酸化磷酸神经膜抗体
xy-6970R FOXN1叉头蛋白N1抗体
xy-5353R phospho-FANCG (Ser383)磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体
xy-8460R FNDC1Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白1抗体
xy-8488R FNDC8Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体
xy-8487R FNDC3BⅢ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体
xy-2980R FUS粘液样脂肪肉瘤蛋白FUS1抗体
xy-6535R FOLH1B细胞生长抑制蛋白26/前列腺特异性膜抗原样蛋白抗体
xy-6131R FAM123B肾母细胞瘤基因X染色体蛋白抗体
xy-5699R phospho-FADD (Ser194)磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体
xy-6126R FAM123B肾母细胞瘤X蛋白抗体
xy-2940R FUCA1α-L岩藻糖苷酶抗体
xy-8393R FbxW2FbxW2蛋白抗体
xy-8394R Fbxw7Fbxw7蛋白抗体
xy-8395R FBXW8FBXW8蛋白抗体
xym-1240M human Fibrinogen人纤维蛋白原单克隆抗体
xy-2738R FANCD2FANCD2抗体
xy-3015R phospho-FANCD2 (Ser222)磷酸化FANCD2抗体
xy-13214R FREM2细胞外基质蛋白FREM2抗体
xy-13215R FRG1面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体
xy-13216R Frizzled 10/CD350CD350抗体
HA-Tag (6E2) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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