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- xy-2999
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate):xy-11645R FISHFISH蛋白抗体
xy-11516R FADS2脂肪酸脱氢酶2抗体
xy-11517R FDFT1法尼基二磷酸法尼基转移酶1/鲨烯合成酶抗体
xy-11518R FOXD3叉头蛋白D3抗体
xy-11555R FOXB1叉头蛋白B1抗体
xy-10124R Fibrinogen beta chain纤维蛋白原β链抗体
xy-6810R FAM120C构成激活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体
xy-6812R FMNL1成蛋白相关蛋白1抗体
xy-6758R FAM89B乳腺肿瘤病毒受体同源蛋白抗体
xy-7047R FGF11成纤维细胞生长因子11抗体
xy-6629R FANK1HSD13蛋白抗体
xy-6623R Frizzled 2Wnt信号受体FZD2蛋白抗体
xy-4524R FMDV Polyprotein (3D polymerase)口蹄疫病毒
xy-13165R FBX09F-box蛋白9抗体
xy-9437R FAR1脂肪酰基辅酶A还原酶1抗体
xy-6534R FAM129A细胞生长抑制基因39蛋白抗体
xy-4104R FXYD1磷酸神经膜抗体
xy-5528R FXR1脆性X相关蛋白1抗体
xy-6006R FBXO31F-box蛋白家族FBXO31抗体
xy-6007R FLCN卵巢滤泡激素抗体（BHD综合征）
xy-1240G human Fibrinogen羊抗人纤维蛋白原抗体
xy-13235R FXYD7FXYD离子转运调节因子7抗体
xy-2370R FABP5脂肪酸结合蛋白5抗体（上皮细胞型）
xy-3654R FPRL1脂氧素受体1抗体
xy-3657R FLASH半胱氨酸蛋白酶8相关蛋白2抗体
xy-2585R FOXF1叉头蛋白F1抗体
xy-13173R FIP1L1高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体
xy-7127R FOXD4叉头蛋白D4
xy-13163R phospho-Filamin A (Ser1458)磷酸化细丝蛋白A抗体
xy-13164R phospho-Filamin A (Ser1083)磷酸化细丝蛋白A抗体
xy-10170R FLT3LFMS样酪氨酸激酶3配体抗体
xy-13166R FbxL4F-box富含亮氨酸重复蛋白4抗体
xy-13167R FCER1G免疫球蛋白E受体Fc ε RIγ抗体
xy-13168R FCGBPFcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白抗体
xy-13169R FENS1磷酸肌醇结合蛋白1抗体
xy-13170R phospho-FGFR3 (Tyr724)磷酸化成纤维细胞生长因子受体3抗体
xy-13171R FHAD1叉头相关结构域包含蛋白1抗体
xy-13172R Filensin串珠状纤维结构蛋白1抗体
HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION. Mouse Embryos
4.5 (without removing prehybridization solution.) C. Repeat the addition of the 2XSSC wash twice more. Remove the mix and wash twice, 30 min each time, in 2XSSC pH7/0.1% CHAPS 70 °C. Wash twice, 10 min each, in Maleic Acid Buffer ( MAB; 100 mM maleic acid
WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos
expressed in the anterior primitive endoderm of the mouse gastrula" Mechanism of Development, in press - 1997. Modified from the protocol of Harland (1991) and Current Protocols in Molecular Biology. Preparation of the probe.
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