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- xy-3444
- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor 647 Conjugate)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor 647 Conjugate)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor 647 Conjugate):xy-12362R Fibromodulin纤维调节蛋白抗体
xy-13141R phospho-FANCD2(Ser1404)磷酸化FANCD2抗体
xy-13142R FANCE范可尼贫血相关蛋白E抗体
xy-13143R FANCM范可尼贫血相关蛋白M抗体
xy-13144R FARP1软骨细胞Ezrin样蛋白抗体
xy-13145R FARSLA/CML33慢性粒细胞白血病33抗体
xy-12344R FLVCR白血病病毒C亚类受体蛋白FLVCR抗体
xy-12361R FLRT1富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体
xy-12561R FLRT2富含亮氨酸跨膜纤连蛋白2抗体
xy-12363R FLRT3富含亮氨酸跨膜纤连蛋白3抗体
xy-10361R Bovine Fibrinogen牛纤维蛋白原抗体
xy-13772R FAM172AFAM172A蛋白抗体
xy-3159R Phospho-FAK (Tyr397)磷酸化粘着斑激酶抗体
xy-3160R Phospho-FAK(Tyr861)磷酸化粘着斑激酶抗体
xy-3146R Phospho-FHIT (Tyr114)磷酸化脆性组氨酸三联体抗体
xy-3158R Phospho-FRA1 (Ser265)磷酸化FRA-1蛋白抗体
xy-3135R Phospho-FADD (Ser191)磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
xy-3136R Phospho-FLG (Tyr766)磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
xy-3137R Phospho-FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 (phospho T24 + T32)磷酸化叉头蛋白家族抗体
xy-3138R Phospho-FoxO3a (Ser318 + Ser321)磷酸化叉头蛋白3A抗体
xy-3139R Phospho-FoxO3a (Ser294)磷酸化叉头蛋白3A抗体
xy-3140R Phospho-FoxO3a (Ser253)磷酸化叉头蛋白3A抗体
xy-3141R Phospho-FoxO1 (Ser319)磷酸化叉头蛋白家族1抗体
xy-3142R Phospho-FoxO1 (Ser256)磷酸化叉头蛋白家族1抗体
xy-2766R FOXO4叉头蛋白O4抗体
xy-3143R Phospho-FoxO4 (Ser193)磷酸化叉头蛋白4抗体
xy-2767R FLT-3FMS样酪氨酸激酶3
xy-3147R Phospho-FLT3(Tyr591)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
xy-3149R Phospho-FLT3 (Tyr589 + Tyr591)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
xy-3150R Phospho-FLT3 (Tyr842)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
xy-3151R Phospho-FLT3 (Tyr969)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
xy-3152R Phospho-c-Fos (Ser32)磷酸化c-fos抗体
xy-3153R Phospho-c-Fos(Thr232)磷酸化c-fos抗体
xy-3154R Phospho-c-Fos (Thr325)磷酸化c-fos抗体
xy-4201R FIH1缺氧诱导因子1α抑制蛋白抗体
xy-0949R F1 operon positive regulatory protein(NT)肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）
xy-1745R Factor H补体因子H抗体
xy-1536R FSH beta促卵泡刺激素抗体
xy-1613R FOX3神经元核抗原抗体
xy-9063R FAM135BFAM135B蛋白抗体
HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor 647 Conjugate)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Antibody250µlIF-IC HCA4410SAnti-mouse IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 647 Conjugate)Secondary Antibody250µlIF-IC F4412SAnti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate)Secondary Antibody250µlIF-IC F4413SAnti-rabbit IgG (H+L
WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION. Mouse Embryos
4.5 (without removing prehybridization solution.) C. Repeat the addition of the 2XSSC wash twice more. Remove the mix and wash twice, 30 min each time, in 2XSSC pH7/0.1% CHAPS 70 °C. Wash twice, 10 min each, in Maleic Acid Buffer ( MAB; 100 mM maleic acid
WHOLE MOUNT IN SITU HYBRIDIZATION.Mouse Embryos
expressed in the anterior primitive endoderm of the mouse gastrula" Mechanism of Development, in press - 1997. Modified from the protocol of Harland (1991) and Current Protocols in Molecular Biology. Preparation of the probe.
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