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- xy-2249S
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) Antibody:xy-7029R EDIL3表皮生长因子样重复折叠1结构域蛋白3抗体
xy-7055R ELOVL6长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体
xy-7033R EphA6酪氨酸蛋白激酶受体A6抗体
xy-7032R EphA3酪氨酸蛋白激酶受体A3抗体
xy-7034R EphA7酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体
xy-7037R EphB1酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
xy-10138R phospho-Eph receptor B1 (Tyr928)磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
xy-10139R phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968)磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
xy-13060R EFS对接蛋白EFS抗体
xy-6599R Eph receptor A5酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体
xy-11457R EDG8内皮细胞分化G蛋白偶联受体8抗体
xy-11458R Ephexin-1神经细胞鸟苷酸置换因子NGEF抗体
xy-4842R Phospho-eIF2 alpha(Ser51)磷酸化真核启动因子2α抗体
xy-7053R ELOVL2长链脂肪酸延长酶ELOVL2抗体
xy-7054R ELOVL5长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体
xy-11838R Emx1有脊椎动物脑发育相关蛋白Emx1抗体
xy-8043R ENC1外胚层神经皮层蛋白1抗体
xy-13070R ENOSF1烯醇化酶超家族成员1抗体
xy-4913R ENPP1核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体
xy-9506R EPCR内皮细胞活化蛋白受体抗体
xy-9507R EPR1效应细胞蛋白酶受体1抗体
xy-11250R EEA1早期内吞体相关蛋白1抗体
xy-11251R EPS15胞吞调控蛋白Eps15抗体
xy-4979R eIF4E真核翻译起始因子4E抗体
xy-11219R Exportin 5核输出蛋白5抗体
xy-0659R E.coli肠致病性大肠杆菌抗体
xy-9724R E4F1E4F转录因子1抗体
xy-7661R EAF2睾酮调节细胞凋亡诱导和肿瘤抑制基因抗体
xy-6993R ELL2聚合酶延伸因子2抗体
xy-8515R ELL聚合酶延伸因子抗体
xy-8560R ELL3神经生长因子调控抑制蛋白抗体
xy-7112R EDG1内皮细胞分化鞘脂G蛋白偶联受体1抗体
xy-9737R EDRF1红细胞分化相关因子1抗体
xy-9731R EML3微管相关蛋白样蛋白3抗体
xy-0547R Endostatin内皮抑素/内皮他丁抗体
xy-0255R Estrogen receptor beta雌激素受体β抗体
xy-0725R Estrogen Receptor alpha雌激素受体α抗体
xy-0021M ERAB内质网Aβ相关结合蛋白抗体
Phospho-HER2/ErbB2 (Tyr1221/1222) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验) is accompanied with or inactivates the GSK activity. However, it is still not conclusive what the role of Tyr phosphorylation (Y216 fro beta, Y279 for alpha) on GSK activity is. One reference is a review paper published in Cell in 2001, you may take a quick
and Glycosylation. Cold Spring Harbor Laboratory; Laurel Hollow, NY, USA: 2023.[10] Iqbal N., et al. Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) in Cancers: Overexpression and Therapeutic Implications. Mol. Biol. Int. 2014;2014:852748.[11] Cheng X
number of genes (including ERBB2 , ERBB3 , VEGF , and EPO 5-8 ). However, rational design has not always yielded functional regulators in vivo , mainly because knowledge of both regulatory areas and of endogenous factors affecting transcription factor�DNA
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