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- xy-4561
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1197) (C56E4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1197) (C56E4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1197) (C56E4) Rabbit mAb:xy-5299R phospho-DDX58 (Ser8)磷酸化DDX58抗体
xy-5300R phospho-DDX58 (Thr170)磷酸化DDX58抗体
xy-5301R phospho-Desmin (Thr16)磷酸化结蛋白抗体
xy-5302R phospho-Desmin (Thr76 + Thr77)磷酸化结蛋白抗体
xy-0653R Dmt1二价金属转运蛋白1抗体
xy-1008R DRD2多巴胺受体D2抗体
xy-1007R DRD1多巴胺受体D1抗体
xy-9618R DRIP1多巴胺受体相互作用蛋白1抗体
xy-1687R DAPK1凋亡相关蛋白激酶1抗体
xy-1713R DAPK2凋亡相关蛋白激酶2抗体
xy-2762R DARPP32多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体
xy-3118R Phospho-DARPP32 (Thr34)磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体
xy-3119R Phospho-DARPP32 (Thr75)磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体
xy-3113R Phospho-Doublecortin (Ser128)磷酸化双皮质素抗体
xy-3114R Phospho-Dab1 (Tyr220)磷酸化Disabled 1抗体
xy-3115R Phospho-Dab1 (Tyr232)磷酸化Disabled 1抗体
xy-3116R Phospho-Dab1 (Ser491)磷酸化Disabled 1抗体
xy-1269R Doublecortin双皮质素抗体
xy-2746R DOK2D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-3101R Phospho-DOK2 (Tyr351)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-3102R Phospho-DOK2 (Tyr299)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-3103R Phospho-DOK2 (Tyr142)磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
xy-2761R DBC1/deleted in bladder cancer 1膀胱癌缺失基因1
xy-3117R Phospho-DBC1 (Tyr454)磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体
xy-1746R DRD4多巴胺受体D4抗体
xy-1748R DP-I桥粒斑蛋白1抗体
xy-1749R DP-II桥粒斑蛋白2抗体
xy-1747R DRD5多巴胺受体D5抗体
xy-1721R dUTPase脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体
xy-1743R DRD3多巴胺受体D3抗体
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xy-1714R DAT多巴胺转运蛋白DAT抗体
xy-1694R DcR2诱捕受体2抗体
xy-1696R DR5肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗体
xy-1695R DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体
xy-7609R DUSP2双特异性磷酸酶2抗体
xy-9312R C21orf10621号染色体开放阅读框106抗体
xy-6974R Dlx5同源转录因子DLX5抗体
xy-9467R DVL3DVL3蛋白抗体
xy-1359R DNA PKcsDNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体
xy-1361R DDIT3GADD153抗体
xy-8555R Desmuslin中间丝蛋白β-synemin抗体
xy-9669R DENND4CMAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体
Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1197) (C56E4) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验，EDTA 缓冲液适用于多数磷酸化酪氨酸特异性抗体，而柠檬酸盐缓冲液适用于其他多数抗体。每天都需制备新鲜的 1X 溶液。抗体：hospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) (D1B5) Rabbit mAb #2842样本：蜡包埋人类肺部肿瘤抗原修复缓冲液：柠檬酸盐缓冲液（左）或者 EDTA 缓冲液（右）煮沸装置载玻片在所推荐的缓冲液中加热煮沸一段时间后，才可引起抗原修复。该步骤通常在微波炉或高压锅中进行。虽然，一些研究人员也使用水浴锅，但是，因为该步骤中所选择的装置对染色存在积极或消极的影响
h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
used in accordance withmanufacturer recommendationsSignalStain?DAB Substrate Kit #8059:IHC analysis of paraffin-embedded human breastcarcinoma using Phospho-Stat3 (Tyr705) (D3A7) XP? Rabbit mAb #9145. Chromogenicdetection was performed using #8059 (left
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