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- 2025年07月12日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP Rabbit mAb:xy-12256R phospho-CXCR4 (Ser339)磷酸化细胞表面趋化因子受体4抗体
xy-12257R phospho-CXCR2 (Ser347)磷酸化细胞表面趋化因子受体2抗体
xy-12283R CEP104中心体蛋白104抗体
xy-12284R CEPT1胆碱/乙醇胺磷酸转移酶1抗体
xy-15227R C6orf1636号染色体开放阅读框163抗体
xy-15228R C6orf1656号染色体开放阅读框165抗体
xy-15229R C6orf1686号染色体开放阅读框168抗体
xy-15230R C6ORF1736号染色体开放阅读框173抗体
xy-15231R C6ORF1826号染色体开放阅读框182抗体
xy-15232R C6orf186 6号染色体开放阅读框186抗体
xy-15233R C6orf1916号染色体开放阅读框191抗体
xy-15234R C6orf195 6号染色体开放阅读框195抗体
xy-15235R C6ORF1996号染色体开放阅读框199抗体
xy-15264R C7orf347号染色体开放阅读框34抗体
xy-15236R C6orf2016号染色体开放阅读框201抗体
xy-15237R C6orf203 6号染色体开放阅读框203抗体
xy-15238R C6orf204 6号染色体开放阅读框204抗体
xy-15239R C6orf2066号染色体开放阅读框206抗体
xy-15240R C6orf2116号染色体开放阅读框211抗体
xy-15243R C6orf2256号染色体开放阅读框225抗体
xy-15245R C6orf256号染色体开放阅读框25抗体
xy-15246R C6orf356号染色体开放阅读框35抗体
xy-15248R C6orf526号染色体开放阅读框52抗体
xy-15249R C6orf576号染色体开放阅读框57抗体
xy-15250R C6orf586号染色体开放阅读框58抗体
xy-15251R C6orf626号染色体开放阅读框62抗体
xy-15252R C6orf706号染色体开放阅读框70抗体
xy-15253R C6orf726号染色体开放阅读框72抗体
xy-15258R C7orf137号染色体开放阅读框13抗体
xy-15262R C7ORF29 7号染色体开放阅读框29抗体
xy-15299R C8orf728号染色体开放阅读框72抗体
xy-15263R C7orf307号染色体开放阅读框30抗体
xy-15274R C7orf577号染色体开放阅读框57抗体
Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样，以ROS1融合蛋白抗体（克隆号D4D6，货号#3287）为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比，在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此，我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据，请点击：ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
，EDTA 缓冲液适用于多数磷酸化酪氨酸特异性抗体，而柠檬酸盐缓冲液适用于其他多数抗体。每天都需制备新鲜的 1X 溶液。抗体：hospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) (D1B5) Rabbit mAb #2842样本：蜡包埋人类肺部肿瘤抗原修复缓冲液：柠檬酸盐缓冲液（左）或者 EDTA 缓冲液（右）煮沸装置载玻片在所推荐的缓冲液中加热煮沸一段时间后，才可引起抗原修复。该步骤通常在微波炉或高压锅中进行。虽然，一些研究人员也使用水浴锅，但是，因为该步骤中所选择的装置对染色存在积极或消极的影响
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