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Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (

C75H12) Rabbit mAb
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  • 2025年07月11日
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

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    Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
    1、制备抗原。  
    2、选择实验动物。
    3、动物免疫。  
    4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
    5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。  
    7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
    ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
    Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb:xy-6290R BRD8甲状腺激素受体共激活蛋白抗体
    xy-3749R phospho-Bik(Thr33)磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体
    xy-3820R BAP135蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体
    xy-3009R phospho-BAD (Ser75)磷酸化相关死亡促进因子抗体
    xy-3010R phospho-Bax (Ser184)磷酸化Bax抗体
    xy-2733R Bcl-10Bcl-10抗体
    xy-2734R Bcl-6/5原癌基因Bcl-6抗体
    xy-3011R phospho-Bcl 10 (Ser218)磷酸化Bcl-10抗体
    xy-3012R phospho-Bim(Ser87)磷酸化细胞死亡调解子抗体
    xy-3013R phospho-B-Raf (Ser365)磷酸化B-Raf抗体
    xy-3014R Phospho-BRCA1 (Ser1524)磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
    xy-3750R BMAL1芳香烃受体核转录蛋白样1抗体
    xy-6888R BRCC3乳腺癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体
    xy-12418R BAMBI肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体
    xy-12393R BCL9B淋巴细胞淋巴瘤因子9抗体
    xy-12868R Biliverdin Reductase胆绿素还原酶抗体
    xy-12869R BIVMBIVM蛋白抗体
    xy-12870R Blood Group Lewis a血型Lewis A抗原抗体
    xy-12871R Blood Group Lewis b粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体
    xy-12872R BLMBloom综合征相关蛋白抗体
    xy-12873R BMP8b骨形态发生蛋白8b抗体
    xy-12874R phospho-BMX (Tyr566)磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体
    xy-12875R phospho-BNIP3 (Ser95)磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体
    xy-12876R BOB1B淋巴细胞特异性激活OCT结合蛋白1抗体
    xy-12877R BOP1核糖体合成蛋白BOP1抗体
    xy-12878R BORA调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体
    xy-12879R Borrelia burgdorferi莱姆病螺旋体抗体
    xy-12880R BOULE精子成熟相关蛋白BOULE抗体
    xy-12881R BPOZ伸长因子结合蛋白抗体
    xy-12882R BPY2睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体
    xy-12883R BRAF35乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体
    Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。

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    • 【求助】磷酸化的Akt不见了!!

      (Ser473)(193H12)Rabbit mAb,1:300,稀释,二抗是驴抗兔,1:2000,我是实验室的新手,刚呆俩月,受 此挫折,一头雾水,请过来人或者有经验的同学帮忙解答怎样解决,非常感谢! 碧峤 pAkt有两个位点,Ser473和Thr308,其中Ser473相对容易显色。如果显色失败,可能的原因:1 上样量过少,我们一般都是30μg;2 一抗孵育时间过短,我们一般24h~48h;3 一抗是否工作有待排除 米宝

    • 做好 ChIP 的四个注意事项

      实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。 阴性对照 阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异

    • ChIP 实验面面观,博士师兄吐血总结推荐

      法所替代。利用微球菌核酸酶的切割特性(在染色质核小体之间的 DNA 更容易被切开),可以快速温和地将染色质 DNA 切断,且最大限度地保持了细胞原有染色质结构以及目的蛋白与 DNA 的结合状态,使 ChIP 的准确性和结果可信度大大提高。CST 推出的 SimpleChIP® 酶解法试剂盒,含有标准 ChIP 流程所需的整套试剂、ChIP 级蛋白质 G 微珠、阳性对照抗体(Histone H3(D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620)、阴性对照抗体、DNA

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