Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) A

Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody:xy-8398R BTBD10BTB/POZ结构域蛋白10抗体
xy-8400R BTBD17BTB/POZ结构域蛋白17抗体
xy-8401R BTBD19BTB/POZ结构域蛋白19抗体
xy-8436R BXDC2BXDC2蛋白抗体
xy-8421R BOLA1BOLA1蛋白抗体
xy-8422R BOLA2BOLA2蛋白抗体
xy-8423R BPIL1杀菌通透性增加蛋白样1抗体
xy-8424R BPIL2杀菌/通透性增加蛋白样2抗体
xy-8432R BTNL3嗜乳脂蛋白样3抗体
xy-8425R BPIL3杀菌/通透性增加蛋白样3抗体
xy-8426R BRD1BRD1蛋白抗体
xy-8429R BRPF3BRPF3蛋白抗体
xy-8435R BXDC1BXDC1蛋白抗体
xy-8427R BRP44脑蛋白44抗体
xy-8428R BRP44L脑蛋白44样蛋白抗体
xy-8431R BTNL2嗜乳脂蛋白样2抗体
xy-8433R BTNL8嗜乳脂蛋白样8抗体
xy-8434R BTNL9嗜乳脂蛋白样9抗体
xy-7979R BTBD7BTB/POZ结构域蛋白7抗体
xy-7513R BAI1脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体
xy-7583R BCLAF1Bcl2相关转录因子抗体
xy-6604R BCNG1脑环核苷酸门控通道蛋白1抗体
xy-5710R BRCC4乳腺癌易感基因复合蛋白4抗体
xy-4294R Bub1纺锤体检查点蛋白抗体
xy-5726R BubR1有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体
xy-6605R BCAS3乳腺癌相关蛋白3抗体
xy-6610R BCAS2乳腺癌相关蛋白2抗体
xy-6223R BCAR1乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1
xy-6613R BCAT1胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体
xy-6224R phospho-BCAR1(Tyr410)磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1抗体
xy-4239R BNIP3促凋亡调节蛋白BNIP3抗体
xy-4237R BMPR2骨形态发生蛋白2受体抗体
Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。