HnRNP A2/B1 (2A2) Mouse mAb

HnRNP A2/B1 (2A2) Mouse mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，HnRNP A2/B1 (2A2) Mouse mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HnRNP A2/B1 (2A2) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HnRNP A2/B1 (2A2) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HnRNP A2/B1 (2A2) Mouse mAb:xy-5174R phospho-APC1 (Ser377)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4091R ASAP1发育分化增强因子1抗体
xy-5176R phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化发育分化增强因子1抗体
xy-5146R AKT3蛋白激酶B3
xy-5150R Girdin肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
xy-9028R AKAP2蛋白激酶A2抗体
xy-2133R AT2R2血管紧张素Ⅱ受体2抗体
xy-9671R ASH1LASH1蛋白抗体
xy-11385R AADACL2芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体
xy-11388R AAMP血管内皮细胞迁移蛋白抗体
xy-6274R AKR1B10醛糖还原酶相关蛋白质抗体
xy-6275R AKR1C2胆汁酸结合蛋白DDH2抗体
xy-5918R ANGPTL3血管生成素样蛋白3抗体
xy-6276R Acylglycerol Kinase甘油酯激酶线粒体抗体
xy-6189R phospho-alpha Adducin(Ser726)磷酸化内收蛋白a1抗体
xy-4232R ATG16L2自噬体ATG16L2蛋白抗体
xy-6289R ACPT睾丸酸性磷酸酶抗体
xy-6291R Acid Phosphatase酸性磷酸酶抗体
xy-4287R AKIP极光激酶A相互作用蛋白1抗体
xy-7095R APOL6载脂蛋白样蛋白6抗体
xy-7096R ARTS凋亡相关蛋白TGFb信号抗体
xy-11381R A2LD1A2LD1蛋白抗体
xy-11382R A4GNTα1,4-N-乙酰葡糖胺转移酶α4Gn-T抗体
xy-11384R AADAC芳香乙酰胺脱乙酰基酶抗体
xy-11387R AADACL4芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体
xy-11390R AASDHPPT氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体
xy-11391R AASS赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体
xy-8728R ANKRD6锚蛋白重复域6抗体
xy-11397R Arginase II精氨酸酶2抗体
xy-11401R AKR1C3醛固酮还原酶家族1成员C3抗体
xy-11408R ACTHR促肾上腺皮质激素受体
HnRNP A2/B1 (2A2) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。