HS1 (D83A8) XP Rabbit mAb (Hum

HS1 (D83A8) XP Rabbit mAb (Human Specific)动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，HS1 (D83A8) XP Rabbit mAb (Human Specific)有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HS1 (D83A8) XP Rabbit mAb (Human Specific)形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HS1 (D83A8) XP Rabbit mAb (Human Specific)阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HS1 (D83A8) XP Rabbit mAb (Human Specific):xy-0471R Adiponectin脂联素抗体
xy-0007R ADM肾上腺髓质素抗体
xy-1225R Adenosine A3 Receptor腺苷受体A3抗体
xy-1062R ADRA2ADRA2肾上腺素能受体2抗体
xy-0498R ADRB1肾上腺素能受体β1抗体
xy-0947R ADRB2肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体
xy-1158R AGEs晚期糖基化终末产物抗体
xy-1223R Aggrecan1软骨蛋白聚糖抗体
xy-9516R ALAS-E5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
xy-1282R ASPP1p53凋亡刺激蛋白1抗体
xy-1283R ASPP2P53凋亡刺激蛋白2抗体
xy-0801R ARIP2B激活素受体2B抗体
xy-2509R AIMP2AIMP2抗体
xy-2511R ACHE乙酰胆碱酶抗体
xy-9527R ALAS15-氨基乙酰丙酸合酶1抗体
xy-1697R alpha Defensin 1防御素α1/3抗体
xy-1727R ABCG4ABC膜转运蛋白抗体
xy-2221R ATEXPA10植物延长蛋白（拟南芥）
xy-2251R A RafA-Raf抗体
xy-3371R Phospho-A Raf(Ser299)磷酸化A-Raf抗体
xy-9517R AMPD3红细胞腺苷脱氨酶3抗体
xy-2410R ABP雄激素结合蛋白抗体
xy-1576R ALR肝再生增强因子抗体
xy-0112R Amyloid Precursor ProteinAPP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体
xym-1621M AFP(A2)甲胎蛋白单克隆抗体（包被）
xym-1622M AFP(A4)甲胎蛋白单克隆抗体(检测)
xy-1477R ARFIP1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体
xy-1416R AHR芳香烃受体抗体
xy-1528R ATRN吸引素抗体
xy-1627R ABCA1腺苷三磷酸结合盒转运体A1抗体
xy-2056R AKT2蛋白激酶B2
HS1 (D83A8) XP Rabbit mAb (Human Specific)单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。