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- hz-0029c
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用竞争ELISA法。用OT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OT与包被的OT竞争生物素标记的抗OT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，OT浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OT的浓度。
催产素(OT)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | OT (Oxytocin) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 催产素(OT)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | / | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 竞争ELISA法 | ||
| 检测范围 | 15.625~1000pg/mL | 灵敏度 | 9.375pg/mL |
催产素(OT)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL
2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液
3. 37℃孵育45分钟
4. 洗涤3次
5. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
6. 洗涤5次
7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
8. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
9. 结果计算
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hzE214Hu 人糜蛋白酶原B2(CTRB2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Chymotrypsinogen B2 (CTRB2)
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hzE382Hu 人钠/葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Sodium/Glucose Cotransporter 2 (SGLT2)
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hzE698Hu 人鞘氨醇激酶1(SPHK1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Sphingosine Kinase 1 (SPHK1)
hzE711Hu 人微管蛋白β3(TUBβ3)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Tubulin Beta 3 (TUBb3)
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文献和实验酶联免疫吸附（ELISA）可以：免疫酶染色各种细胞内成份的定位研究抗酶抗体的合成显现微量的免疫沉淀反应定量检测体液中抗原或抗体成份实验方法原理双抗体夹心法（常用于测定抗原）双抗体夹心法测抗原示意图用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。02实验步骤材料准备实验材料：血清、血浆、体液实验仪器：酶标比色
酶联免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各种细胞内成份的定位；（2）研究抗酶抗体的合成；（3）显现微量的免疫沉淀反应；（4）定量检测体液中抗原或抗体成份。实验原理双抗体夹心法（常用于测定抗原）用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。实验步骤一、材料准备1. 实验材料：血清、血浆、体液
佚名 下丘脑和垂体在解剖与功能上有密切关系。下丘脑与神经垂体实际为一个解剖、功能单位。下丘脑的视上核和室旁核神经细胞的轴突，经漏斗进入神经垂体的神经部（即垂体后叶），该神经细胞合成加压素（即抗利尿激素antidiuretic hormone，ADH）及催产素（oxytocin，OT），其分泌颗粒沿轴突运送到神经部，然后释放。下丘脑结节漏斗核等处的神经细胞，合成
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