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- xy-4363
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRAK4 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRAK4 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRAK4 Antibody:xy-7355R 15 Lipoxygenase 2花生四烯酸15脂氧合酶2抗体
xy-7356R 2 Cys Peroxiredoxin硫氧还蛋白还原酶抗体
xy-13778R 5HT2C Receptor5-羟色胺受体2C抗体
xy-13779R 5HT5B Receptor5-羟色胺受体5B抗体
xy-8069R SRRM4丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白4抗体
xy-8068R SRRM3丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白3抗体
xy-7909R phospho-CK II beta (Ser209)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗体
xy-8060R MOP5单核细胞蛋白5抗体
xy-9002R SAMD9SAMD9蛋白抗体
xy-9001R SARM1SARM1蛋白抗体
xy-9392R p150 CAF1染色质组装因子1P155抗体
xy-11424R Sauvagine蛙皮降压肽抗体
xy-7927R SIPA1L2信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体
xy-7922R SKARDNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体
xy-7923R SRPK2丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK2抗体
xy-6907R Septin 8细胞分化蛋白SEPT8抗体
xy-7773R SPECC1L细胞质和纺锤体机化蛋白A抗体
xy-7769R SEPT1细胞分化蛋白SEP1抗体
xy-7770R SEPT10细胞分化蛋白SEPT10抗体
xy-7771R SEPT12细胞分化蛋白SEPT12抗体
xy-11260R SNIP1Smad核相互作用蛋白1抗体
xy-11261R Syntaxin 6突触融合蛋白6抗体
xy-11216R Sprouty1软脂酰化磷蛋白Sprouty1抗体
xy-11221R SH3TC2脱髓鞘相关蛋白SH3TC2N抗体
xy-11238R SHANK2富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK2抗体
xy-9581R SHARPIN线性泛素链相关蛋白SHARPIN抗体
xy-9003R SAMD7SAMD7蛋白抗体
xy-9004R SAMD3SAMD3蛋白抗体
xy-11065R Syntrophin gamma 2肌蛋白结合蛋白γ2抗体
xy-11207R SOX22核转录因子SOX22抗体
xy-11208R SOX4核转录因子SOX4抗体
xy-11209R SUFU/Suppressor of Fused抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体
xy-1371R SNAILSnail蛋白抗体
xy-9478R SARP1分泌细胞凋亡相关蛋白1抗体
IRAK4 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
