IRF-7 Antibody

IRF-7 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，IRF-7 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRF-7 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRF-7 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRF-7 Antibody:xy-10071R VEGFB167 血管内皮生长因子B167
xy-10072R VEGFB血管内皮生长因子B
xy-0925R V.cholera Ogawa01群稻叶型霍乱弧菌抗体
xy-1505R VASH1血管抑制蛋白1抗体
xy-2109R V5 tagV5 tag标签抗体
xy-2110R VSV-G tagVSV-G tag标签抗体
xy-1313R VEGF血管内皮生长因子抗体
xy-0197R VPAC2R腺苷酸环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体
xy-4258R Vesicle docking protein p115囊泡对接蛋白p115抗体
xy-4572R VEGF-A血管内皮生长因子A
xym-4572M VEGF-A小鼠抗血管内皮生长因子A抗体
xy-6640R Vinculin粘着斑蛋白抗体
xy-6677R VAT1嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体
xy-3915R Vitamin D Binding protein维生素D结合蛋白抗体
xy-7695R VNN1血管非炎症分子1抗体
xy-10048R Von Willebrand Factor血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体
xy-1586R VEGF-C血管内皮生长因子C型抗体
xy-1952R VAMP3囊泡相关膜蛋白3抗体
xy-1953R VPS18空泡分选蛋白18抗体
xy-3471R Phospho-Vimentin (Ser56)磷酸化波形蛋白抗体
xy-3472R Phospho-Vimentin(Ser82)磷酸化波形蛋白抗体
xy-4167R VAV1鸟苷酸转换因子VAV1抗体
xy-5593R phospho-VAV1 (Tyr160)磷酸化鸟苷酸转换因子VAV1抗体
xy-5594R phospho-VAV1 (Tyr174) 磷酸化鸟苷酸转换因子VAV1抗体
xy-2170R VWCEVWCE抗体
xy-7706R VRK1牛痘病毒相关激酶1抗体（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶VRK1）
xy-3810R Villin绒毛蛋白抗体
xy-9686R VGLUT2囊泡谷氨酸转运蛋白2抗体
xy-11395R VAMP8囊泡相关膜蛋白8抗体
xy-10504R vars2 缬氨酰-tRNA合成酶抗体
xy-5737R phospho-VAV3(Tyr173)磷酸化鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV3抗体
xy-1665R VEGF血管内皮生长因子抗体
xy-5756R MPP6棕榈酰化膜蛋白6抗体
IRF-7 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。