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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体名：
巨噬细胞克隆刺激因子抗体
目前研究主要应用在免疫缺陷性疾病及病毒性疾病：慢性肝病,尤其是与病毒相关的疾病,因其发病过程涉及免疫细胞与造血系统,有可能成为gm-csf(粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子)应用的新领域。人和小鼠天然M-CSF为糖蛋白，由二硫键连接的同源双体，分子量40～90kDa。人和小鼠M-CSF分子这个区域结构高度保守，其同源性达80％
xy-6018R ACVR1B激活素A受体1B抗体
xy-3004R phospho-Androgen Receptor (Ser597)磷酸化雄激素受体抗体
xy-3005R phospho-A Raf (Ser214)磷酸化A-Raf抗体
xy-6021R ASAH2酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体
xy-6022R ASAM脂肪细胞特异性粘附分子抗体
xy-11392R AAV5 capsid VP2 protein腺相关病毒5抗体
xy-3968R AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体
xy-3967R AMPK beta 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体
xy-5173R phospho-APC1 (Ser355)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4090R ANAPC1细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4089R phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体
xy-5165R phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
xy-5166R phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
xy-5167R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5168R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5169R phospho-ATF2 (Ser322)磷酸化活化复制因子2抗体
xy-5172R phospho-ATF2 (Thr51)磷酸化活化复制因子2抗体
xy-5174R phospho-APC1 (Ser377)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4091R ASAP1发育分化增强因子1抗体
xy-5176R phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化发育分化增强因子1抗体
xy-5146R AKT3蛋白激酶B3
xy-5150R Girdin肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
xy-9028R AKAP2蛋白激酶A2抗体
xy-2133R AT2R2血管紧张素Ⅱ受体2抗体
xy-9671R ASH1LASH1蛋白抗体
xy-11385R AADACL2芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体
xy-11388R AAMP血管内皮细胞迁移蛋白抗体
xy-6274R AKR1B10醛糖还原酶相关蛋白质抗体
xy-6275R AKR1C2胆汁酸结合蛋白DDH2抗体
巨噬细胞克隆刺激因子抗体
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文献和实验指仅对一种抗原决定基的纯粹的抗体。这类抗体不可能通过将抗原 胞的 Hybridoma，在试管内制成了纯粹的单克隆抗体。用某种抗原使动物产生免疫感应，对应于抗原之不同部分可制成各种不同的抗体复合体。然而，因为一个产生抗体的细胞，只能产生一种抗体，所以骨髓肿瘤细胞与产生抗体细胞间的细胞杂种，可形成边产生抗体边增殖的 hybridoma，将每个杂种细胞进行克隆（无性繁殖系）培养，则一个克隆的细胞群只由单种类产生同一抗体的细胞所组成，这样得到的就是单克隆抗体。此抗体在测定
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
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