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- hz-S0353c
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗绵羊IgG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的绵羊IgG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗绵羊IgG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗绵羊IgG1抗体与结合在包被抗体上的绵羊IgG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，绵羊IgG1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中绵羊IgG1的浓度。
绵羊免疫球蛋白G1(IgG1)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Sheep IgG1 (Immunoglobulin G1) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 绵羊免疫球蛋白G1(IgG1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Sheep/绵羊 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.781~50μg/mL | 灵敏度 | 0.469μg/mL |
绵羊免疫球蛋白G1(IgG1)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验猪 免疫球蛋白G1 ( IgG1 ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白G1(IgG1) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猪 免疫球蛋白G1 ( IgG1 ) 水平。用纯化的 猪IgG1 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 人 免疫球蛋白G1 ( IgG1
片上，复盖片，用甘油缓冲液封固，置荧光显微镜下观察。着色细胞也可以在固定后观察，一滴细胞悬液，涂片、风干，用 95 ％酒精固定 10min ，固定后的载玻片用 PBS 洗涤，盖上盖玻片，进行观察。 4 ．免疫球蛋白和亚类球蛋白的检测 以琼脂双扩散试验法进行，此法简单易操作，特异性好。注意必须将培养液浓缩 10 ～ 50 倍，否则做双向琼扩不出现沉淀线。其检测方法为： （ 1 ）制备各种兔抗小鼠 IgG1~4 、 IgM1~2 、 IgA
液洗3次细胞，重新悬浮；⑤取一滴细胞悬液滴在玻片上，复盖片，用甘油缓冲液封固，置荧光显微镜下观察。着色细胞也可以在固定后观察，一滴细胞悬液，涂片、风干，用95％酒精固定10min，固定后的载玻片用PBS洗涤，盖上盖玻片，进行观察。 4．免疫球蛋白和亚类球蛋白的检测 以琼脂双扩散试验法进行，此法简单易操作，特异性好。注意必须将培养液浓缩10～50倍，否则做双向琼扩不出现沉淀线。其检测方法为： （1）制备各种兔抗小鼠IgG1~4、 IgM1~2、IgA1~2和K、λ抗血清
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