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- hz-Ch0006c
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡AmAC-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡AmAC-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡AmAC-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡AmAC-1抗体与结合在包被抗体上的鸡AmAC-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡AmAC-1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡AmAC-1的浓度。
鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Chicken AmAC-1 (Alternative Macrophage Activation-associated CC Chemokine 1) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Chicken/鸡 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 15.625~1000pg/mL | 灵敏度 | 9.375pg/mL |
鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验摘要 脂多糖（LPS）通过与膜受体CD14作用将信号从胞外传到胞核而刺激多种细胞合成和释放TNF-α、IL-１和IL-6等 生物 活性物质而表现复杂的 生物 学活性，但其详细机制尚未完全清楚。本文就近年来对LPS激活巨噬细胞的信号传导机制的研究作一简要综述。 关键词:内毒素；信号传导；内毒素结合蛋白；蛋白酪氨酸激酶 内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁的组成成份，其化学本质为脂多糖，为细菌死亡或活跃繁殖时所释放。LPS
素 C1～C4，几乎不能激活晚期补体蛋白 C5～C9，因此不激活 C5～C9 膜攻击复合体的强烈促炎作用，限制补体激活晚期炎症反应的发展及强度，同时 CRP 还能通过 H 因子的介导抑制补体激活替代途径及 MBL 途径。可以看出：一方面CRP 参与机体的防御功能。另一方面，CRP 对补体激活后的炎症反应所带来的潜在破坏性具有限制作用。 此外，CRP 还具有和 IgG 及补体相似的调理和凝集作用，增强巨噬细胞对各种细菌和异物的吞噬功能，从而减少由于外来抗原暴露所带来
凝集成无色，而加入明胶或其他大分子物质便可阻止这种变化，他的重大发现奠定了胶体金制备和应用的科学基础。直至1971年Faulk W P等[1]将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学领域得到了日益广泛的应用[2-3]。 2、胶体金的制备胶体金是通过在氯金酸水溶液中加入还原剂使之还原并聚集形成胶体金粒子而形成的。使用不同种类、不同剂量的还原剂，可以控制所产生的粒子大小，即粒子的大小取决于反应溶液中最初还原试剂和还原核的数量。还原剂浓度越高，核浓度也越高，氯
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