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康朗生物
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文献和实验plus I Taq plus I是 Taq DNA 聚合酶和pfu DNA聚合酶的混合物。由于pfu 酶具有 3’- 5’外切活性 ,可纠正 PCR 过程中的错误 ,使其错误率为0.03/10e-3 。但同时部分PCR产物也会存在平末端形式 ,而无3’单个dA。在多次连接转化失败的条件下 ,对 PCR产物 3’端先加 A 尾再回收、连接转化 ,取得了很好的效果。 (责任编辑:大汉昆仑王)
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
酶组织化学酶显示方法 1.偶联偶氮色素法 此法又称偶氮色素法(couplingazo dyemethod),是指用某种人工合成底物在酶作用下产生分解产物,分解产物与重氮盐结合,引起偶联偶氮反应,形成不溶性偶氮色素,以此对酶定位。常用的底物是萘酚系列化合物,如l―萘酚、2―萘酚、6―溴―2―萘酚、萘酚AS、萘酚AS衍生物等。由于重氮盐的种类不同,偶氮色素的颜色也不同,可显示出紫色、蓝色、红色、褐色、棕色和黑色等各种颜色。 重氮盐有不同程度的抑制酶活性作用,因此必须选择抑制作用最弱
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