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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
产品名称:Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:Phospho-c-Jun (Ser73) AntibodyHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody
xy-10157R PDZ RHOGEF/GTRAP48Rho鸟甘酸转运蛋白抗体
xy-5538R phospho-PIK3R1(Tyr368)磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体
xy-5552R phospho-PARK2(Ser101)磷酸化帕金蛋白抗体
xy-5553R phospho-PARK2(Ser378)磷酸化帕金蛋白抗体
xy-5554R Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr579)磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体
xy-5555R Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体
xy-4153R PAK6P21蛋白激活的蛋白激酶6抗体
xy-5556R phospho-PAK6(Ser165)磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6
xy-4154R PTPRA酪氨酸磷酸酶α抗体
xy-4155R PTPN7非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
xy-5557R phospho-PTPN7 (Ser246)磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
xy-5558R phospho-PTPN7 (Ser93)磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体
xy-5559R phospho-PKC delta (Ser645)磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
xy-4156R PKC mu蛋白激酶C mu型抗体
xy-1704R PAI-1纤溶酶原激活物抑制因子抗体
xy-1551R Pepsinogen II胃蛋白酶原C抗体
xy-5562R phospho-PRKD1(Ser742)磷酸化蛋白激酶C mu型抗体
xy-1556R Profilin 1前纤维蛋白1抗体
xy-2006R PCNA-Proliferation Marker增殖细胞核抗原抗体
xy-5540R phospho-FAK(Tyr925)磷酸化粘着斑激酶抗体
xy-5541R phospho-PTK2(Tyr576+Tyr577)磷酸化粘着斑激酶抗体
xy-5542R phospho-PAK1(Thr212)磷酸化p21激活激酶1抗体
xy-5543R Phospho-PDPK1(Tyr9)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
xy-5544R Phospho-PDPK1(Ser396)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
xy-5545R Phospho-PDPK1(Ser410)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
xy-5546R Phospho-PLC gamma 1(Tyr775)磷酸化磷酯酶Cγ1抗体
xy-5547R Phospho-PLC gamma 2(Tyr753)磷酸化磷酯酶Cγ2抗体
xy-5548R Phospho-Paxillin(Tyr88)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-5549R Phospho-Paxillin(Ser83)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-5550R Phospho-Paxillin(Ser178)磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
xy-2718R phospho-PKC beta 1/2(Thr500)磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体
xy-5922R PGRMC孕激素受体膜相关元件抗体
xy-3714R Phospho-p63 (Ser395)磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
xy-3715R Phospho-p63 (Ser455)磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
xy-5952R POMT1蛋白甘露糖基转移酶1抗体
xy-3497R Phospho-p40phox (Thr154)磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体
xy-3617R P70 Beta 2核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3498R Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3499R Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3700R Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447)磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体
xy-3701R phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)磷酸化核糖体S6K2蛋白激酶抗体
xy-3702R phospho-P53(Ser15)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
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文献和实验. These residues (Ser 63 and 73) are required to be phosphorylated for efficient transactivation function. The kinases responsible for this modification in vivo are the SAPK/JNKs. These kinases bind with very high affinity to a region in c-Jun termed the delta
Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
Optimized Protocol to Make Phospho-Specific Antibodies that Work
, not simply its level of expression. In this review, we will discuss both the design of the phosphopeptide immunogen and immunization. The affinity purification of the phospho-specific antibody as well as the methods most suitable for characterizing
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