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- hz-MK1565c
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猴CA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴CA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猴CA2抗体与结合在包被抗体上的猴CA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴CA2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴CA2的浓度。
猴碳酸酐酶II(CA2)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Monkey CA2 (Carbonic Anhydrase II) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 猴碳酸酐酶II(CA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Monkey/猴 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 3.125~200ng/mL | 灵敏度 | 1.875ng/mL |
猴碳酸酐酶II(CA2)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验songdianwei 你好！最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度，但是细胞一直裂解不好！我是按照试剂盒的说明书上操作的，我反复冻融了四五次，裂解效果还是不理想！做出来的结果根本没有梯度！谢谢各位大侠了！急需帮忙！ sunopal_5200 请问您做出来了吗？我也买了RD试剂盒，预实验都不理想，值太低。楼主做时加IBMX了吗？ zwh2004 我08做过cAMP检测
严重，因此比色杯最难以清洗干净，且在实际工作中难以判断该比色杯上一测试的项目；试剂针吸量较大，亦难以清洗干净。 二、试剂间化学污染的类型 试剂间化学污染的原因很多，常见的类型主要有以下几种： １.试剂成分的直接污染：上一测定试剂中含有下一测定所需要测定的物质，直接干扰下一检测的测定结果。如：AMY试剂中含有较高浓度的Ca2+ ；ALP（IFCC法）、CK（NAC法）、CK-MB（NAC法）、CO2（PEPC法）、AMY（EPS法）、TG等试剂中含有Mg2+；GLU（氧化酶法）、TP、ACP
上述内源性物质产生的干扰影响。放射免疫法均是多相体系，都存在分离结合和未结合标记药物的步骤。若用右旋糖包裹的活性碳吸附未与抗体结合的标记地高辛，则离心后上清液中的放射性代表与抗体结合的标记药物。而以双抗体法沉淀分离时，离心后上清液中的放射性代表未与抗体结合的标记地高辛。 酶免疫试剂盒系以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶为标记物的均相体系，无放射污染，并可省去分离步骤，操作简便，还可利用自动生化分析仪实现自动检测。 放射免疫法的灵敏度可达0.3ng/ml，酶免疫法为0.5ng/ml.两种方法间
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