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p44/42 MAPK (Erk1/2) Antibody

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  • xy-9102
  • 2025年07月14日
  • 科研使用
  • Goat,Rabbit,Mouse
  • 人,大鼠,小鼠,兔
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

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    P44/42 MAPK (Erk1/2) Antibody广泛应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA,质量保证,无效免费退换,另外本公司生产经营各种一抗、标记二抗、免疫印迹常用试剂、免疫组化常用试剂,欢迎来电来邮咨询或QQ咨询在线销售人员!
    产品名称:P44/42 MAPK (Erk1/2) Antibody
    规 格:0.1ml/0.2ml
    相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
    浓 度:1mg/1ml.
    抗体来源:兔来源和鼠来源
    克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
    产品类型:一抗 单抗
    性 状:冻干粉或液体
    亚 型:IgG
    纯化方法:affinity purified by Protein A
    储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
    保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
    1.概念:P44/42 MAPK (Erk1/2) AntibodyHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
    2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
    3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,P44/42 MAPK (Erk1/2) Antibody不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
    而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
    4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,P44/42 MAPK (Erk1/2) Antibody体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
    P44/42 MAPK (Erk1/2) Antibody
    xy-13171R FHAD1叉头相关结构域包含蛋白1抗体
    xy-13172R Filensin串珠状纤维结构蛋白1抗体
    xy-12362R Fibromodulin纤维调节蛋白抗体
    xy-13141R phospho-FANCD2(Ser1404)磷酸化FANCD2抗体
    xy-13142R FANCE范可尼贫血相关蛋白E抗体
    xy-13143R FANCM范可尼贫血相关蛋白M抗体
    xy-13144R FARP1软骨细胞Ezrin样蛋白抗体
    xy-13145R FARSLA/CML33慢性粒细胞白血病33抗体
    xy-12344R FLVCR白血病病毒C亚类受体蛋白FLVCR抗体
    xy-12361R FLRT1富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体
    xy-12561R FLRT2富含亮氨酸跨膜纤连蛋白2抗体
    xy-12363R FLRT3富含亮氨酸跨膜纤连蛋白3抗体
    xy-10361R Bovine Fibrinogen牛纤维蛋白原抗体
    xy-13772R FAM172AFAM172A蛋白抗体
    xy-3159R Phospho-FAK (Tyr397)磷酸化粘着斑激酶抗体
    xy-3160R Phospho-FAK(Tyr861)磷酸化粘着斑激酶抗体
    xy-3146R Phospho-FHIT (Tyr114)磷酸化脆性组氨酸三联体抗体
    xy-3158R Phospho-FRA1 (Ser265)磷酸化FRA-1蛋白抗体
    xy-3135R Phospho-FADD (Ser191)磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
    xy-3136R Phospho-FLG (Tyr766)磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
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    xy-3141R Phospho-FoxO1 (Ser319)磷酸化叉头蛋白家族1抗体
    xy-3142R Phospho-FoxO1 (Ser256)磷酸化叉头蛋白家族1抗体
    xy-2766R FOXO4叉头蛋白O4抗体
    xy-3143R Phospho-FoxO4 (Ser193)磷酸化叉头蛋白4抗体
    xy-2767R FLT-3FMS样酪氨酸激酶3
    xy-3147R Phospho-FLT3(Tyr591)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
    xy-3149R Phospho-FLT3 (Tyr589 + Tyr591)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3
    xy-3150R Phospho-FLT3 (Tyr842)磷酸化FMS样酪氨酸激酶3

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Study of MAPK Signaling Using Knockout Mice

      The p42 and p44 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) (p42/p44 MAPK, Erk2 /Erk1) are activated through the small G protein Ras and sequential activation of the protein kinases Raf and MEK on stimulation of cells with a broad range

    • MAPK信号通路介绍

      转导通路调控细胞生长和分化,JNK和p38 MAPK信号转导通路在炎症与细胞凋亡等应激反应中发挥重要作用。使用这一芯片试剂盒检测RNA实验标本,操作者通过杂交反应技术,即可研究实验系统中与MAPK信号通路相关基因表达水平改变。 MAPK属于一种Ser/Thr蛋白激酶,可在多种不同的信号转导途径中充当一种共同的信号转导成份,且在细胞周期 调控中发挥重要的作用。目前MAPK家族中至少有4个成员已被纯化和深入 研究。如p42mapkp44erk1,p54MAPKp44mpk。

    • MAPK/ERK信号通路图及简介

      蛋白Ras的GDP解离而结合GTP,从而激活Ras;激活的Ras进一步与丝/苏氨酸蛋白激酶Raf-1的氨基端结合,通过未知机制激活Raf-1;Raf-1可磷酸化MEK1/MEK2(MAP kinase/ERK kinase)上的二个调节性丝氨酸,从而激活MEKs;MEKs为双特异性激酶,可以使丝/苏氨酸和酪氨酸发生磷酸化,最终高度选择性地激活ERK1和ERK2(即p44MAPK和p42MAPK)。ERKs为脯氨酸导向的丝/苏氨酸激酶,可以磷酸化与脯氨酸相邻的丝/苏氨酸。在丝裂原刺激后,ERKs接受上游

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