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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
产品名称:P44/42 MAPK (Erk1/2) (L34F12) Mouse mAb
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:P44/42 MAPK (Erk1/2) (L34F12) Mouse mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,P44/42 MAPK (Erk1/2) (L34F12) Mouse mAb不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,P44/42 MAPK (Erk1/2) (L34F12) Mouse mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
P44/42 MAPK (Erk1/2) (L34F12) Mouse mAb
xy-1348R FAF1Fas相关1因子抗体
xy-1639R phospho-FAK(Tyr577)磷酸化粘着斑激酶抗体
xy-1768R FGFBP1纤维细胞生长因子结合蛋白抗体
xy-9090R FBXO24FBXO24蛋白抗体
xy-9089R FBXO27FBXO27蛋白抗体
xy-9087R FBXO4FBXO4蛋白抗体
xy-1301R FGFR3成纤维细胞生长因子受体3抗体
xy-11008R FAM71DFAM71D蛋白抗体
xy-8471R FBXO33F-box蛋白相关蛋白33抗体
xy-8474R FBXL16FBXL16蛋白抗体
xy-8473R FBXL20FBXL20蛋白抗体
xy-8475R FBXL15FBXL15蛋白抗体
xy-8476R FBXL21FBXL21蛋白抗体
xy-8489R FBXO7F-box蛋白家族FBXO7抗体
xy-8490R FBXO11F-box蛋白家族FBXO11抗体
xy-8491R FBXO25F-box蛋白家族FBXO25抗体
xy-8492R FBXO18F-box蛋白家族FBXO18抗体
xy-9549R FRG2BFRG2B蛋白抗体
xy-11007R FAM71AFAM71A蛋白抗体
xy-11009R FAM83FFAM83F蛋白抗体
xy-8469R FBXL17FBXL17蛋白抗体
xy-8344R FCHSD1FCHSD1蛋白抗体
xy-8468R FBXL5FBXL5蛋白抗体
xy-8466R FbxL12FBXL12蛋白抗体
xy-8467R FBXL3FBXL3蛋白抗体
xy-8472R FBXO11F-box蛋白相关蛋白11抗体
xy-8346R FGFR1OP2FGFR1癌基因伴侣蛋白2抗体
xy-6913R FRS2成纤维细胞生长因子受体底物2抗体
xy-11841R FNBP1LFNBP1L蛋白抗体
xy-11942R FOG2GATA结合蛋白2伴侣蛋白抗体
xy-11842R Frizzled 9CD349抗体
xy-11645R FISHFISH蛋白抗体
xy-11516R FADS2脂肪酸脱氢酶2抗体
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文献和实验:使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
Study of MAPK Signaling Using Knockout Mice
The p42 and p44 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) (p42/p44 MAPK, Erk2 /Erk1) are activated through the small G protein Ras and sequential activation of the protein kinases Raf and MEK on stimulation of cells with a broad range
Lentiviral Vectors to Study the Differential Function of ERK1 and ERK2 MAP Kinases
Accumulating evidence indicates that p44ERK1 and p42ERK2 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) have distinct quantitative roles in cell signaling. In our recently proposed model of regulation of ERK1 and ERK2, p42 plays a major role
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