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- xy-3801
- 2025年07月12日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
产品名称：MMP7 (D4H5) XP Rabbit mAb
规 格：0.1ml/0.2ml
相关标记：一抗、二抗、如：HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度：1mg/1ml.
抗体来源：兔来源和鼠来源
克隆类型：兔来源为polyclonal，鼠来源为monoclonal
产品类型：一抗 单抗
性 状：冻干粉或液体
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念：MMP7 (D4H5) XP Rabbit mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源：HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下，直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现，存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体，为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实，在健康人群中，约3%～15%体内含HA。此外，在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性：HA属人体内源性抗体，具有相对稳定的化学结构，分子量约160 kD，由于其分子量较大，MMP7 (D4H5) XP Rabbit mAb不易通过肾小球滤过膜，因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原，可与多种动物抗体结合，具有多重特异性的特点，但其亲和力较弱。研究表明，HA是IgG 亚类中较弱的抗体，可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合，
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位，可以将其分为两类，一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位，另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似，所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应，鼠抗体表现得特别强烈，而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现，HA在糖尿病家族具有保护个体的作用，血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制：HA 的产生机制至今还不能阐明，目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物，因此，MMP7 (D4H5) XP Rabbit mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时，HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
MMP7 (D4H5) XP Rabbit mAb
xy-5852R ADAM20去整合素样金属蛋白酶20抗体
xy-5853R ADAM23去整合素样金属蛋白酶23抗体
xy-5854R ADAM28去整合素样金属蛋白酶28抗体
xy-5855R ADAM32去整合素样金属蛋白酶32抗体
xy-5864R ADAMTSL4整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体
xy-5916R Annexin A9膜粘连蛋白9抗体
xy-5857R ADAMTS15整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体
xy-5858R ADAMTS2整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体
xy-5859R ADAMTS8整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体
xy-5860R ADAMTS9整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体
xy-5919R ARP4血管生成素样蛋白4抗体
xy-6588R ADAMTS10整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体
xy-6587R APEX2嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体
xy-0720M AD7C-NTP神经丝蛋白抗体
xy-0105M beta Amyloid 1-28β淀粉样肽（1-28）抗体
xy-2445R Aurora B有丝分裂激酶B抗体
xy-3573R Aggrecanase-2软骨蛋白聚糖抗体
xy-3574R ADAM10去整合素样金属蛋白酶10抗体
xy-9131R ASB9含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
xy-9132R ASB8含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
xy-4731R ABP1植物生长激素ABP1抗体
xy-9309R ACTR1A肌动蛋白相关蛋白1抗体
xy-9518R AHSPα红细胞分化相关因子抗体
xy-9885R ATP1血管紧张素激活蛋白1抗体
xy-15585R AFMAlpha清蛋白抗体
xy-11020R AFAP1L2AFAP1L2抗体
xy-13624R AHNAK神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
xy-13713R AJAP1粘合连接相关蛋白1抗体
xy-13736R ADAM13去整合素样金属蛋白酶13抗体
xy-10219R Agrin聚集蛋白抗体
xy-12480R AP2 alpha + beta转录因子AP2α+β抗体
xy-12481R phospho-APC (Ser2054)磷酸化腺瘤样息肉抗体
xy-12482R phospho-APC1 (Ser688)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-12483R APC10细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体
xy-12484R APC11细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体
xy-12485R APC2腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体
xy-12486R phospho-APC6 (Thr580)磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体
xy-12489R APLFDNA修复酶相互作用蛋白抗体
xy-12490R APMAP脂肪细胞膜相关蛋白抗体
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样，以ROS1融合蛋白抗体（克隆号D4D6，货号#3287）为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比，在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此，我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据，请点击：ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
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