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- xy-3608
- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
产品名称：Notch1 (D1E11) XP Rabbit mAb
规 格：0.1ml/0.2ml
相关标记：一抗、二抗、如：HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度：1mg/1ml.
抗体来源：兔来源和鼠来源
克隆类型：兔来源为polyclonal，鼠来源为monoclonal
产品类型：一抗 单抗
性 状：冻干粉或液体
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念：Notch1 (D1E11) XP Rabbit mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源：HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下，直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现，存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体，为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实，在健康人群中，约3%～15%体内含HA。此外，在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性：HA属人体内源性抗体，具有相对稳定的化学结构，分子量约160 kD，由于其分子量较大，Notch1 (D1E11) XP Rabbit mAb不易通过肾小球滤过膜，因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原，可与多种动物抗体结合，具有多重特异性的特点，但其亲和力较弱。研究表明，HA是IgG 亚类中较弱的抗体，可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合，
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位，可以将其分为两类，一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位，另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似，所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应，鼠抗体表现得特别强烈，而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现，HA在糖尿病家族具有保护个体的作用，血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制：HA 的产生机制至今还不能阐明，目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物，因此，Notch1 (D1E11) XP Rabbit mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时，HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
Notch1 (D1E11) XP Rabbit mAb
xy-1783R Thrombomodulin凝血调节蛋白/血栓调节素抗体
xy-1185R TRAF3肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体
xy-1184R TRAF6肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体
xy-0964R TRIM32/BBS11神经干细胞抑制相关蛋白TRIM32抗体
xy-0919R TTX河豚毒素抗体
xy-0914R TACR3速激肽受体3抗体
xy-1333R TFAR19凋亡相关蛋白5抗体
xy-1322R gamma tubulin (Centrosome Marker )微管蛋白γ/Tubulin γ抗体
xy-1334R TIE1血管生成素受体1抗体
xy-0885R phospho-Tau protein(Thr498)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-9113R TAS1R3G蛋白偶联受体TAS1R3抗体
xy-0233R TERT端粒酶反转录酶抗体
xy-1203R TOP2ADNA拓普西异构酶Ⅱ抗体
xy-2107R T7 tagT7 tag标签抗体
xym-0387M TNF-alpha(1F6)肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
xy-0078R TNF alpha肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体
xy-0329R TRA16睾丸激素孤儿受体相关蛋白抗体
xy-0417R TIMP-3金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体
xy-1019R TLR2Toll样受体2抗体
xy-1021R TLR4Toll样受体4抗体
xy-0525R Thrombomodulin血栓调节蛋白抗体
xy-0975R SP1转录生长因子SP1抗体
xy-2101R TEM1内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体
xy-6702R TRPC3色氨酸相关蛋白3抗体
xy-6400R TFDP3转录因子DP3抗体（肝癌相关抗原661）
xy-6696R TRPV2辣椒素受体样蛋白1抗体
xy-6690R Transglutaminase谷氨酰胺转胺酶1抗体
xy-6699R TIAM1T淋巴瘤侵袭转移诱导蛋白1抗体
xy-7049R TNFAIP2肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP 2)抗体
xy-11616R TAS2R16味觉受体蛋白家族2亚基16抗体
xy-4256R Thioredoxin 2线粒体硫氧还蛋白2抗体
xy-2929R TNFRSF5肿瘤坏死因子受体超家族成员5抗体
xy-5845R TAG1瞬时表达轴索糖蛋白1抗体
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样，以ROS1融合蛋白抗体（克隆号D4D6，货号#3287）为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比，在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此，我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据，请点击：ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
，EDTA 缓冲液适用于多数磷酸化酪氨酸特异性抗体，而柠檬酸盐缓冲液适用于其他多数抗体。每天都需制备新鲜的 1X 溶液。抗体：hospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) (D1B5) Rabbit mAb #2842样本：蜡包埋人类肺部肿瘤抗原修复缓冲液：柠檬酸盐缓冲液（左）或者 EDTA 缓冲液（右）煮沸装置载玻片在所推荐的缓冲液中加热煮沸一段时间后，才可引起抗原修复。该步骤通常在微波炉或高压锅中进行。虽然，一些研究人员也使用水浴锅，但是，因为该步骤中所选择的装置对染色存在积极或消极的影响
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