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- xy-3960
- 2025年07月10日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
产品名称：Nur77 (D63C5) XP Rabbit mAb
规 格：0.1ml/0.2ml
相关标记：一抗、二抗、如：HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度：1mg/1ml.
抗体来源：兔来源和鼠来源
克隆类型：兔来源为polyclonal，鼠来源为monoclonal
产品类型：一抗 单抗
性 状：冻干粉或液体
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念：Nur77 (D63C5) XP Rabbit mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源：HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下，直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现，存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体，为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实，在健康人群中，约3%～15%体内含HA。此外，在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性：HA属人体内源性抗体，具有相对稳定的化学结构，分子量约160 kD，由于其分子量较大，Nur77 (D63C5) XP Rabbit mAb不易通过肾小球滤过膜，因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原，可与多种动物抗体结合，具有多重特异性的特点，但其亲和力较弱。研究表明，HA是IgG 亚类中较弱的抗体，可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合，
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位，可以将其分为两类，一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位，另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似，所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应，鼠抗体表现得特别强烈，而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现，HA在糖尿病家族具有保护个体的作用，血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制：HA 的产生机制至今还不能阐明，目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物，因此，Nur77 (D63C5) XP Rabbit mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时，HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
Nur77 (D63C5) XP Rabbit mAb
xy-7930R PPM1G蛋白质磷酸酶1G抗体（PP2Cγ）
xy-8633R PFK16磷酸果糖激酶1抗体
xy-11686R PROSAAS枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
xy-11687R PROSAAS枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
xy-11991R PPP2R5C蛋白质磷酸酶2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体
xy-11992R PPP2R5D蛋白质磷酸酶2调节亚基5D/PP2A-B56-δ抗体
xy-11994R Phosphoserine/threonine磷酸化丝氨酸/苏氨酸抗体
xy-11985R PMCA3ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体
xy-11218R Pumilio 1PUM1蛋白抗体
xy-11220R PTBP1核糖核酸结合蛋白1抗体
xy-11215R Plexin B2神经丛蛋白B2抗体
xy-11222R Phospho-p53BP1 (Ser1778)磷酸化p53结合蛋白1抗体
xy-11253R PISTPDZ结构域蛋白GOPC抗体
xy-11204R PAX6转录因子Pax6抗体
xy-11206R PLAGL1多型性腺瘤基因样蛋白1抗体
xy-8687R p53 (FL-393)肿瘤抑制基因p53抗体
xy-9511R PAR4蛋白酶激活受体4抗体
xy-11139R PCDHB5原钙粘蛋白β5抗体
xy-6834R PDCD7凋亡相关蛋白7抗体
xy-6768R PEF1调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体
xy-6765R Perilipin A+B脂滴包被蛋白A+B抗体
xy-6767R PDC6I调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴胺受体相互作用蛋白4抗体
xym-4545M Ractopamine (1B12)小鼠抗莱克多巴胺单克隆抗体
xy-9632R PDZD9PDZ结构域PDZK9蛋白抗体
xy-12106R P2RX7嘌呤受体P2X7抗体
xy-12107R P2RX1三磷酸腺苷受体受体P2X1抗体
xy-12108R P2RX5三磷酸腺苷受体P2X5抗体
xy-12109R P2X5b三磷酸腺苷受体P2X5b抗体
xy-12110R P2RX6三磷酸腺苷受体P2X6抗体
xy-12104R PRR7突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体
xy-12096R PEX5L过氧化物酶体生成蛋白5相关蛋白抗体
xy-12075R P2Y6G蛋白偶联嘌呤受体p2y6抗体
xy-12076R PSGR前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体
xy-12071R P2Y11G蛋白偶联嘌呤受体p2y11抗体
xy-12072R P2Y12G蛋白偶联嘌呤受体p2y12抗体
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样，以ROS1融合蛋白抗体（克隆号D4D6，货号#3287）为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比，在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此，我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据，请点击：ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
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