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- 进口国产
- GD-CZ2914R
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
TIP47抗体 脂滴相关蛋白TIP47抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验Tip 1：补偿控制样品必须只染一种颜色 当细胞群同时向两个通道发射荧光时，可能是由于两个原因： 细胞群表达一种 Marker，该标记物被荧光染料偶联的抗体染色，在第二个通道中检测到荧光染料的荧光溢出。 细胞群表达两种 Markers，这些标记物被两种不同荧光染料染色，发射出的荧光到两个通道中。为了在补偿期间排除双阳性细胞的干扰，调节补偿应仅用单一染料染色。 Tip 2：样本中必须包含中位数比较的阴性和阳性细胞群 要正确调节补偿，必须比较溢出通道中阴性和阳性细胞的中位数荧
凋亡相关蛋白TFAR19蛋白的表达和细胞定位分析TFAR19(PDCD5)是由本研究室在国际上首先报导的一个拥有自己知识产权的人类新基因,前期的功能研究表明,它是促进细胞凋亡的增强剂.利用荧光素(FITC)标记的TFAR19单克隆抗体为探针,对细胞凋亡过程中TFAR19蛋白的表达水平及定位研究发现,凋亡早期TFAR19表达水平增高并出现快速核转位现象,伴随着细胞核形态学的变化,持续较长时间,在凋亡小体中仍然可见.同时我们发现,凋亡早期TFAR19蛋白的核转位早于磷脂酰丝氨酸(PS)外翻和细胞
基因cDNA片段20个；采用抗病基因同源序列的方法获得了抗病相关基因cDNA片段7个。二是首次从中国葡萄属野生种华东葡萄白河-35-1中克隆 了抗白粉病芪合成酶基因家族成员6个、乙二醛氧化酶基因1个、抗坏血酸过氧化物酶基因1个、醛脱氢酶基因家族成员3个、病程相关蛋白基因1个、几丁质酶基因家族成员2个，共计14个基因。科研人员对这些基因进行了体外表达研究，分离纯化了基因的表达产物，制备了多克隆 抗体。三是构建了抗白粉病相关基因表达载体，采用农杆菌介导的方法，对欧洲葡萄无核白、底来特和爱莫无核的叶片，以及爱莫
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