- 询价
- R&D
- 美国/中国
- xy-9308l
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
Phospho-Rb (Ser807/811) Antibody提供各种一抗，二抗，单克隆，多克隆抗体以及不同蛋白的各种标记服务、各种纯化服务及载体蛋白连接服务，提供抗体、抗原亲和层析柱装配服务，欢迎来电咨询。
步骤：1. 分离胶和积层胶，制胶板；
注意：灌分离胶时不要加太多。
2. 蛋白变性：准备蛋白样本，Phospho-Rb (Ser807/811) Antibody加入等体积的2×上样Buffer稀释，置于沸水中煮10min（预染marker煮5min）
3. 加样：每孔加入20～40μl样品
4. 电泳：置于电泳槽中电泳45min，恒定电流90mA(2快板），如为一块板则电流为50 mA。
5. 取出胶板，用切割刀修好胶；
6. 将胶置于转膜液中浸泡；
7. 按顺序放好下列物质：黑面→海绵→滤纸→胶→NC膜→滤纸（用吸管赶去气泡）→海绵；
8. 置于转膜槽中于，黑面对黑面，加上冰块，加入转膜液；
9. 装好电极，于恒定电压100V下，90min；
10. 丽春红染膜；
11. Phospho-Rb (Ser807/811) Antibody用TBST洗去丽春红；
12. 封闭：加入5％脱脂奶粉＋TBST，常温摇床摇1h；
13. 回收封闭液，加入一抗【一抗用5％BSA＋TBS稀释】；
14. 置于4℃摇床摇过夜；
15. 回收一抗，TBST洗膜，10min，共3次；
16. 加入二抗【二抗用5％脱脂奶粉＋TBS稀释】，常温摇床摇1h；
17. 回收二抗，TBST洗膜，10min，共3次；
18. 将膜置于发光液中浸泡约1min；
19. 将膜铺于曝光盒中，于暗室中曝光，洗胶片。
大规模单克隆抗体的生产目前主要有两种方式，Phospho-Rb (Ser807/811) Antibody一是腹水制备法，另一种是转瓶培养法。腹水制备法：将杂交瘤细胞株进行体外培养至一定浓度，再将杂交瘤细胞注入小鼠腹腔中，产生腹水，从腹水中纯化单克隆抗体。每只小鼠可以产生3~8 mL腹水，抗体含量可以达到1~10 mg/mL。腹水制备的周期为3~4周。腹水制备法具备成本低、产量高，时间快等优点，是目前主要的大规模抗体生产方式。转瓶培养法：将杂交瘤细胞进行大规模体外培养，从培养基中纯化抗体。抗体含量可以达到20~80 mg/L。转瓶制备法具有抗体品质高、不含小鼠杂蛋白，不含动物病毒等优点。
Phospho-Rb (Ser807/811) Antibody其它相关产品展示：xy-6899R STK40丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶40抗体
xy-3753R SCG10神经生长相关蛋白SCG10抗体
xy-3759R S100A4S100A4抗体
xy-3919R STARD5促黄体激素诱导蛋白5抗体
xy-3752R Sca1T淋巴细胞激活蛋白抗体
xy-3388R Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236)磷酸化S6核糖体蛋白抗体
xy-3392R Phospho-MEK4 (Ser257)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
xy-3693R Phospho-MEK4 (Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
xy-3394R Phospho-MEK4 (Ser257 + Thr261)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
xy-4904R SGK1糖皮质激素调节激酶1抗体
xy-3340R Phospho-PLC beta3 (Ser537)磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
xy-3407R Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体
xy-0478R SLC6A19钾依赖钠钙交换蛋白6抗体
xy-9596R SPAG17精子相关抗原17抗体
xy-1729R phospho-Syndecan 4(Ser179)磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体
xy-4938R SDF1基质细胞衍生因子1抗体
xy-4944R SETBP1SET结合蛋白1抗体
xy-1368R SSTR3生长抑素受体3抗体
xy-1382R SNAI2锌指转录因子Slug抗体
xy-7675R SUZ12胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
xy-3501R Synapsin 1神经突触素1抗体
xy-3289R phospho-SYN1(Ser9)磷酸化神经突触素1抗体
xy-3290R phospho-SYN1(Ser553)磷酸化神经突触素1抗体
xy-3519R SLK酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）抗体
xy-9608R SPAC7精子顶端体相关蛋白7抗体
xy-9480R SRFBP1血清应答因子结合蛋白1抗体
xy-9602R Phospho-SRF (Ser77) 磷酸化血清应答因子抗体
xy-9600R STIP1应激诱导磷蛋白1抗体
xy-9617R C14orf17414号染色体开放阅读框174
xy-9303R STIL中断位点蛋白STIL抗体
xy-9301R SASS6纺锤体组装异常蛋白6抗体
xy-9302R SPO11减数分裂重组蛋白SPO11抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
E7 类器官，并进行了 qRT-PCR 和免疫印迹分析。结果显示，在没有 HPV E6E7 表达的情况下，沙眼衣原体显著抑制 E2F1 和肿瘤抑制因子 p53（TP53），而共感染导致 TP53 明显减少，但 E2F1 和 RB1 转录本没有显著减少。 与沙眼衣原体感染相反，HPV E6E7 上调 TP53、E2F1 和 RB1 基因表达。无论是否感染 HPV，沙眼衣原体感染 hCEcto 细胞后，总 Rb、pRb（S807/811）、E2F1 和 p53 蛋白减少。然而，E6E7 表达增加 E2F
Optimized Protocol to Make Phospho-Specific Antibodies that Work
, not simply its level of expression. In this review, we will discuss both the design of the phosphopeptide immunogen and immunization. The affinity purification of the phospho-specific antibody as well as the methods most suitable for characterizing
Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
