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1
- 供应商:
凯基生物
- 细胞类型:
成纤维细胞
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
冻存管或培养瓶
1×10E6细胞/管
培养条件:DMEM(高糖),胎牛血清
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文献和实验NIH3T3细胞中本身是没有TK的,1981年Scolnick利用lambda载体把胸腺嘧啶激酶(TK)转入NIH3T3细胞,构建成NIH3T3 TK细胞,所以细胞分为NIH3T3 TK+和NIH3T3 TK-两种细胞,在Scolnick认为NIH3T3就是NIH3T3(TK-)。 他做转染细胞的基础是基于1969年Todaro的实验。 具体内容参看建株文献:J Virol.1981 September; 39(3): 935–944
(1)准备大量的3T3细胞,每个安瓿瓶装1-1000000个细胞,然后冻存。使用的细胞不超过20代。(2)将3T3细胞加入175cm2的培养瓶中,用含有10%小牛血清DMEM培养。案每平方厘米15000个细胞接种。2天后换液,每4-5天传代。(3)通过60Gy X射线或Co饲养细胞灭活。被照射的3T3细胞在4度条件下可存放3-4天。(4)在无照射源的条件下,用丝裂菌素C灭活饲养细胞。(5)在37度条件下,用400微克每毫升的丝裂菌素C处理单层3T3细胞1h。(6)用胰蛋白酶消化丝裂菌素C处理
IJMS:利用转基因水稻种子表达功能性重组人碱性成纤维细胞生长因子
Journal of Molecular Sciences》。 该研究表明通过转基因水稻产生的重组人碱性成纤维细胞生长因子与商业化的重组人碱性成纤维细胞生长因子的功能活性基本一致,例如在促进NIH/3T3细胞增殖以及体外伤口愈合治疗中的活性一致。这项研究再次证明了利用水稻胚乳体系表达各种生物医药蛋白是非常有前景的。 碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)是成纤维细胞生长因子家族中非常重要的成员。由于碱性成纤维细胞生长因子能促进细胞的增殖,其在临床中的烧伤和伤口的愈合治疗中有着非常广泛











