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- hz-M0766c
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠MIP-1δ/CCL15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠MIP-1δ/CCL15抗体与结合在包被抗体上的小鼠MIP-1δ/CCL15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠MIP-1δ/CCL15浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠MIP-1δ/CCL15的浓度。
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Mouse MIP-1δ (Macrophage Inflammatory Protein 1δ) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | ~ | 灵敏度 | |
小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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hzA269Hu 人磷酯酶Cγ1(PLCγ1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Phospholipase C Gamma 1 (PLCg1)
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hzA669Hu 人激肽释放酶11(KLK11)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Kallikrein 11 (KLK11)
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文献和实验小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 水平。用纯化的 小鼠 巨噬细胞炎性蛋白1 α (MIP-1 α ) 抗体包被微孔板，制成固相
小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）酶联免疫分析
小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠粒细胞- 巨噬细胞集落刺激因子（ GM-CSF ） 水平。用纯化的 小鼠粒细胞- 巨噬细胞集落刺激因子（ GM-CSF ） 抗体包被微孔板，制成固相
点为无特征的杂乱片断，利用此特征可以确定群体细胞的死亡，并可与坏死细胞区别。 （二）结果判断 正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状（LADDER)条带；坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。 三、酶联免疫吸附法（ELISA)核小体测定 凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成，可由ELISA法检测。 （一）检测步骤 1、将凋亡细胞裂解后高速离心，其上清液中含有核小体； 2、在微定量板上吸附组蛋白体’
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