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- hz-M1117c
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠TBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠TBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠TBP抗体与结合在包被抗体上的小鼠TBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠TBP浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠TBP的浓度。
小鼠TATA结合蛋白(TBP)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Mouse TBP (TATA Binding Protein) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠TATA结合蛋白(TBP)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | ~ | 灵敏度 | |
小鼠TATA结合蛋白(TBP)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验招集RNA聚合酶II的平台。随后，RNA聚合酶II就可以在一个精确的转录起始位点起始转录。 哺乳动物的启动子序列包含一段核心的保守的启动子。它可以产生足够的转录起始信号。在人类中，这段序列位于转录起始位点-45~-20bp的位置。而这段序列出现最多的情况是位于转录起始位点上游约25bp处的TATA box。TATA box被GC丰富的序列所围绕，并可以被TATA-结合蛋白(TBP)所识别。TBP属于GTF的一种，但也是唯一一种可以序列特异性结合DNA的GTF。TBP使得GTF的装配
并可通过另一个40kd的OCT相关 蛋白(OAP)共同诱导IL2的特导性表达。因此，OCT1在T淋巴细胞中参与IL2基因诱导表达的调挖，而在非T细胞中则只能活化普遍表达的基因 。 （2）转录调控因子间的协同与“转录干扰” 1)聚合酶Ⅱ辅助活化因子的发现 真核细胞中有TATA盒结合蛋白(TBP，91年前称为TFⅡD)。通过对TBP的克隆发现酵母与果蝇TBP的C端有高度同源性并且是与TATA盒结合的结构域；N端则有很大的区别．删切果蝇TBP的N端，即使有RNA聚合酶Ⅱ和其它转录辅助因子存在也只能导致基础
：P300／CBP(CREB―结合蛋白)为含有2 400个氨基酸残基的大蛋白质分子。CBP和P300的序列相似，功能类似，如结合DNA、结合转录因子和病毒转化因子等，因此把它们称作P300／CBP。它们不仅募集PCAF对靶蛋白进行乙酰化，本身也具有HAT活性。P300／CBP是多种不同转录因子的辅助激活因子。 (3)TAF250：TAF是TATA盒结合蛋白(TBP)相关因子(TBP―associatedfactors)，它作为转录因子复合物TFIID的一部分发挥作用。 (4)核受体共激活
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