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- YB128Ca01
- 2025年07月10日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔.......
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔.......
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
来电咨询
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)
- 抗体名：
组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)多克隆抗体
组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)多克隆抗体
产品应用 WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA 规格 100ug
标记物 未标记 价格 请咨询当地代理商
浓度 200ug/ml
克隆类型 多克隆 宿主 Rabbit，兔
组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)多克隆抗体
| Organism species | Canis familiaris; Canine (Dog) |
| Product No. | PAA128Ca01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.
5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).
Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.
Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.
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文献和实验免疫组化基础知识 免疫组织化学的概念： 免疫组化就是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。 免疫组化实验所用的抗体有哪些？ 免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体。单克隆抗体是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体，应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后，从动物血中所获得的免疫
抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods
虽然固定对于保持组织形态至关重要，但该过程也可能对免疫组化/免疫细胞化学检测产生负面影响。固定会改变蛋白质的生化性质，导致目标表位被掩盖，从而无法与一抗结合。表位被掩盖的原因可能是表位内氨基酸的交联、表位附近或位点无关肽段的交联、表位构象的改变或抗原静电荷的改变。抗原修复是指任何能够逆转表位掩盖并恢复表位-抗体结合的技术。 抗原修复技术 抗原修复的必要性取决于多种因素，包括但不限于目标抗原、所用抗体、组织类型以及固定方法和时间。由于多克隆抗体能够识别多个表位，因此与单克隆抗体相比，它们无需抗原
、饱和湿度的细胞孵育箱静置培养，使其贴壁，4小时后追加20%胎牛血清的DMEM高糖培养液4.5ml/瓶，约48小时后组织块周围有星形细胞长出.80至96小时组织块周围有大量细胞长出，去除组织块，继续培养36-48小时，待细胞汇合铺满瓶底后用含0.125%胰蛋白酶、0.02%EDTA的消化液消化细胞进行传代，取用第二代细胞进行进一步鉴定和实验。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
