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- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
咨询
- 库存：
999
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人
- 样本：
血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1860.0 |
人（Human）脱氧吡啶酚(DPD)ELISA检测试剂盒
LISA 实验的检测原理是抗原 - 抗体特异性结合 + 酶促显色反应，通过酶标仪检测显色强度，间接定量目标抗原或抗体的浓度。
一、核心三大要素
特异性结合：抗原与抗体之间的专一性识别结合，是实验特异性的基础。
酶标记物：将酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶）标记在抗体或抗原上，作为信号放大工具。
显色底物：酶与底物反应生成有色产物（如黄色、蓝色），产物浓度与目标物浓度正相关。
二、核心反应流程（以间接法为例）
包被：将已知抗原固定在微孔板表面，形成固相抗原。
封闭：用无关蛋白（如牛血清白蛋白）封闭微孔板未结合抗原的位点，避免非特异性结合。
加样孵育：加入待检测样品（含目标抗体），抗体与固相抗原特异性结合，洗涤去除未结合的杂质。
加酶标二抗：加入酶标记的抗抗体（针对目标抗体的抗体），与固相上的抗原 - 抗体复合物结合，再次洗涤。
显色：加入酶的特异性底物，酶催化底物生成有色产物，反应一段时间后终止。
检测：酶标仪测定各孔吸光度（OD 值），OD 值越高，说明样品中目标抗体浓度越高。
三、关键原理逻辑
酶的催化作用实现信号放大，让微量目标物（ng/mL~pg/mL 级别）可被检测。
抗原 - 抗体的特异性结合保证实验结果的准确性，减少交叉反应干扰。
通过标准品绘制的标准曲线，可将吸光度值转化为目标物的具体浓度。
保存条件及有效期
1.本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量；
2.试剂盒保存：2-8℃；
3.有效期：6个月。
公司简介
上海笃玛生物科技有限公司是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。总部位于上海，并在全国设有经销或代理机构。产品因可靠而稳定的质量和较为完善的售后服务确立了“笃玛生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，拥有专业的研发和质量检测团队以及先进的仓储和物流系统。“笃玛生物”已经得到全国科研工作者的认可，经广大经销商推崇。
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文献和实验碧云天凋亡试剂盒hoechst33258染色，他们认为细胞发生凋亡时，染色质会固缩。 所以Hoechst染色时，细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。正常细胞核刺激后有致密浓染的凋亡细胞The image below shows human lymphoma cells treated with the chemotherapy agent camptothecin. The cells that are undergoing apoptosis appear yellow
蛋白及内参蛋白常常会丢失在被丢弃的不可溶组分中，仅使用可溶性组分研究不严谨。3. RIPA buffer 提取的蛋白图谱偏差会得出错误或偏差结论，特别是涉及目标蛋白的定量问题时。解决方案：看了这些例证，是不是有点明白你凋亡研究 WB 为什么没成功了？主要是你的蛋白样品出现了问题，使用 RIPA不严谨，必须要解决蛋白丢失，溶解度差，得到真正意义上完整的蛋白图谱。Invent 公司的柱式法蛋白提取试剂盒，可以帮你解决蛋白丢失问题，得到完整的蛋白图谱，是细胞凋亡研究的理想选择！
膜的改变是这些特征中较早出现的一种。在凋亡细胞中，细胞膜磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的外侧。Annexin-V是一种35－36 KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白，它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时，可以和外翻的PS结合，从而可以检测凋亡的细胞。发生坏死的细胞其细胞膜上的PS也外翻，因而也会阳性。因此，常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外，还会加一种DNA染料，常用的有PI和7－AAD，由于坏死的细胞膜通透性增高，染料可以进入细胞内和DNA结合，从而可以发荧光，区分出坏死
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