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- hz-M0063c
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠CASP8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠CASP8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠CASP8抗体与结合在包被抗体上的小鼠CASP8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠CASP8浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠CASP8的浓度。
小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Mouse CASP8 (Caspase 8) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Mouse/小鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.156~10ng/mL | 灵敏度 | 0.094ng/mL |
小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
hzA606Hu 人脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Neuroglobin (NGB)
hzA607Hu 人食欲素A(OXA)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Orexin A (OXA)
hzA579Hu 人水通道蛋白1(AQP1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Aquaporin 1, Colton Blood Group (AQP1)
hzA581Hu 人水通道蛋白3(AQP3)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Aquaporin 3, Gill Blood Group (AQP3)
hzA582Hu 人水通道蛋白4(AQP4)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Aquaporin 4 (AQP4)
hzA583Hu 人水通道蛋白5(AQP5)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Aquaporin 5 (AQP5)
hzA394Hu 人组织因子通道抑制因子(TFPI)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)
hzA584Hu 人血红素氧合酶1(HO1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)
hzA539Hu 人髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Myelin Basic Protein (MBP)
hzA585Hu 人细胞周期素D1(CCND1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Cyclin D1 (CCND1)
hzA586Hu 人细胞周期素D2(CCND2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Cyclin D2 (CCND2)
hzA871Hu 人热休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)
hzA872Hu 人热休克蛋白40(HSP40)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Heat Shock Protein 40 (HSP40)
hzA863Hu 人热休克蛋白90(HSP90)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Heat Shock Protein 90 (HSP90)
hzA864Hu 人淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Amyloid Beta Peptide 1-40 (Ab1-40)
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文献和实验在现代生物医学研究及临床应用领域，酶联免疫吸附检测术（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）的使用越来越广。在免疫学研究中，常见的ELISA应用包括检测体液或培养液中抗原（如细胞因子）或抗体的浓度。虽然ELISA技术的操作流程因具体实验目的不同而有差异，其基本思路均是先将已知抗体（或抗原）固定于酶联反应板上，利用抗原-抗体特异性结合的特点，使待检测样本中相应的抗原（或抗体）联结在酶联板上，然后利用针对待检测抗体或抗原的抗体及随后的酶促反应，测定样本中
其对底物作用的活力，因而测出的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。
经福尔马林进行第一次固定小鼠腰椎4天后，再进行第二次固定组。④ 临床的样本经福尔马林进行第一次固定小鼠腰椎一个月后，再进行第二次固定组。各组进行TRAP、ALP的双重染色,并检验染色是否可行。在本实验中，福尔马林固定时间为16小时至4天的可以进行TRAP、ALP的双重染色。4. 关于脱钙ALP是含有金属（Zn）的蛋白。脱钙作用会使Zn也一并被除去而导致酶失去活性。为了弥补这个缺点，加入硫酸锌（ZnSO4），使ALP活化。每100ml的脱钙溶液加入0.4ml 1%的ZnSO4 溶液，以补充Zn
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