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- DM
- 上海
- DM-P0240
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20温度
- 英文名：
Mycoplasma agar culture medium
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 规格：
250g
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| DM-P0239 | 支原体培养基基础（含精氨酸） | 250g |
| DM-P0240 | 支原体琼脂培养基 | 250g |
| DM-P0241 | 支原体肉汤培养基 | 250g |
| DM-P0242 | 支原体琼脂培养基（含精氨酸） | 250g |
| DM-P0243 | 支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红） | 250g |
| DM-P0244 | PPLO琼脂 | 250g |
| DM-P0245 | PPLO肉汤 | 250g |
| DM-P1171 | 支原体半流体培养基 | 250g |
支原体琼脂培养基使用方法：
1、切碎洗净的新鲜番茄，放入三角瓶，置4℃冰箱8—12h，取出后用纱布过滤。称取改良番茄汁琼脂培养基基础60g，加入950 ml蒸馏水或去离子水和50ml番茄汁，搅拌加热煮沸至完全溶解，校正pH后分装三角瓶，121℃高压灭菌15min。
2、无菌操作将经过充分摇匀的检样25g(或25mL)，放入含有225mL灭菌生理盐水的灭菌广口瓶内，振摇均匀，即为1：10稀释液，依次做1：100、1：1000……稀释。
3、选择2—3个合适的稀释度，分别在做10倍递增稀释的同时，吸取1mL稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做2个平皿。
1、 将培养基凉至50℃左右，将培养基注入平皿中约15mL，待琼脂凝固后，翻转平板，置于36±1℃温箱中培养72±3h。
2、 选择菌落数在30—300个之间的平皿进行计数。计算后，随机挑取5个菌落数进行革兰氏染色，显微镜检查并做过氧化氢酶试验。革兰氏阳性，过氧化氢酶阴性，无芽孢的球菌或杆菌可定为乳酸菌。根据证实为乳酸菌落计算出该皿内的乳酸数，然后乘其稀释倍数即得每毫升样品中乳酸菌数。
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
相关专题 区别一：琼脂 培养基就是加了琼脂粉凝结成固体的LB培养基。 固体的培养基用于细菌 涂板， 抗性筛选挑选单克隆 之用 液体的用于单克隆菌种扩大培养， 提取目的基因或者蛋白之用 区别之二：就是LB培养基是液体的，而营养琼脂 培养基(牛肉膏蛋白胨培养基) 是固体 具体的配方问题—— LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast
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