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- 美国
- HY-10801
- 2025年08月07日
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见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
CAY10650
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
1mg
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10801 | CAY10650 | CAY10650是cPLA2α抑制剂，IC50为12 nM。 | 1233706-88-1 | CAY 10650;CAY-10650 | |
| HY-10799 | EG00229 | EG00229能抑制neuropilin-1与VEGFA的相互作用，能抑制125I-VEGF与PAE/NRP1细胞的结合，IC50为8 uM。 | 1210945-69-9 | EG 00229;EG-00229 | |
| HY-10704 | PTP1B-IN-1 | PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂，IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。 | 612530-44-6 | PTP1B inhibitor | |
| HY-10680 | MK-6892 | MK-6892是高活性GPR109A激动剂，Ki为4.0 nM。 | 917910-45-3 | MK 6892;MK6892 | |
| HY-10655 | Palosuran | Palosuran (ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂，IC50为3.6 nM。 | 540769-28-6 | ACT058362;ACT 058362;ACT-058362 | |
| HY-10644 | Lck inhibitor 2 | Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。 | 944795-06-6 | Benzamide, 3-[[4-[(5-hydroxy-2-methylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]amino]- | |
| HY-10634 | AMG 517 | AMG 517是TRPV1拮抗剂，能拮抗辣椒素，质子和TRPV1热活化，IC50分别为0.76 nM，0.62 nM和1.3 nM | 659730-32-2 | AMG517;AMG-517 | |
| HY-10633 | SB-705498 | SB-705498是口服生物相容性的TRPV1受体拮抗剂，pIC50为7.1。 | 501951-42-4 | SB 705498;SB705498 | |
| HY-10629 | LXR-623 | WAY-252623 (LXR-623)是口服生物相容性的LXR选择性调节剂。 | 875787-07-8 | WAY-252623;LXR623;LXR 623;WAY252623;WAY 252623 | |
| HY-10627 | GW3965 | GW3965是LXR激动剂，对hLXRα和hLXRβ的EC50分别为190和30 nM。 | 405911-09-3 | GW 3965;GW-3965 | |
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文献和实验（ Cycadofilices）、开通类（ Cay-toniales）和苛得狄类（ Cordaitinae）、化石植物以及现在生存的苏铁（ Cycas revoluta）和银杏（ Gi-nkgo biloba）。通常都有大形种子，并具有内、中、外三层厚的种皮。
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
死亡」 SREBP1 作为一种转录因子，可以调控多个脂质合成相关基因，如 ACLY、ACACA、FASN 和 SCD。 在带有 PI3K-AKT-mTOR 通路突变的受试细胞系中，SREBF1 敲除比其他靶标更显著地降低了硬脂酰 CoA 去饱和酶-1（Stearoyl-CoA desaturase-1，SCD1）的表达。 这一结果和最近报道的 SCD1 抗「铁死亡」功能共同提示了研究者：SCD1 是否是介导「铁死亡」抗性的 SREBP1 主要下游靶标。 研究发现 SCD1 抑制剂 CAY10566 使癌
ZnY2- 16.40 Cr3+ CrY- 23.0 Ca2+ CaY2- 11.0 Pb2+ PbY2- 18.30 Fe3+ FeY- 24.23 Mn2+ MnY2- 13.8 Ni2+ NiY2- 18.56 Co3+ CoY- 36.0 式（7-6）中的[Y
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