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- 2025年07月15日
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钰博生物
| 产品名称：Cell leader溶酶体标记试剂盒 *红色荧光* 产品编号： 产品规格：1 kit Cell leader溶酶体标记试剂盒 *红色荧光* 保存方法：建议在低于-15℃温度下冷冻保存，要求储存环境干燥并避免光照 |
Cell leader溶酶体标记试剂盒 *红色荧光*
产品介绍
溶酶体是细胞器含有酸性水解消化酶可以分解细胞内废物和细胞碎片。溶酶体可以消化分解过剩或破旧的细胞器,细胞残渣,吞没病毒或细菌。溶酶体的膜提供pH值为4.5的消化酶工作环境。溶酶体的内部(pH值4.5 - -4.8)相比略微碱性细胞溶质(pH值7.2)是酸性的。溶酶体通过膜上的质子泵和氯离子通道从细胞液中获得质子保持这种pH差别。我们的细胞Navigator™荧光成像试剂盒是一组用于标记亚细胞细胞器,如膜标签、溶酶体、线粒体、细胞核等的荧光成像工具。选择性标记活细胞亚细胞器提供了一种对于研究细胞活动在时间上和空间上提供了一种十分有效的方法。这个特殊的试剂盒被设计用于橙色荧光（Ex/ Em = 575/597 nm）标签的活细胞的溶酶体。 LysoBrite™Red,试剂盒使用专属的趋溶酶体染料，可以有选择性的在不同PH梯度溶酶体中积累。。趋溶酶体指示剂是一种疏水性复合物，可以轻易地渗透进入完整的活细胞中，当它进入细胞后，被锁在溶酶体中；在进入溶酶体之后，它的荧光显著性增强。其显著性特征是它增强了对溶酶体的选择性。这种标记方法非常稳定，需要进行手动操作的时间很少。它可以用于多种研究的荧光分析中，例如微孔板分析，免疫组化和流式细胞术。它也可以用于多种不同类型的研究中，包括细胞粘附性、趋化性、多药物抗性、细胞活性、细胞凋亡和细胞毒性的研究。本试剂盒提供所有的必需组分和最佳细胞标记方法。它适用于增殖型和非增殖型细胞，也可以用于悬浮和贴壁细胞 LysoBrite™染料明显优于相对应的 LysoTracker ™dyes (来自 Invitrogen). LysoBrite™ 染料可以存留在细胞内部不至一周并且具有非常低的细胞毒性，而相对性的 LysoTracker 染料只能存留几小时。 LysoBrite™染料是稳定的并且可以在细胞分裂后存留于下一代细胞中 。 LysoBrite™ 染料相比 LysoTracker 染料具有更优异的成像效果。
Cell leader溶酶体标记试剂盒 *红色荧光*
产品保存
建议在低于-15℃温度下冷冻保存，要求储存环境干燥并避免光照。产品有效期为6个月。
yb-1473 C6（脑胶质瘤细胞）yb-1474 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞)
yb-1475 CBRH－7919（大鼠肝癌细胞）
yb-1476 NCL-H460（非小细胞肺癌）
yb-1477 F9（畸胎瘤细胞）
yb-1478 5637（人膀胱癌细胞）
yb-1479 A549（人肺腺癌细胞）
yb-1480 MCF-7(人乳腺癌细胞）
yb-1481 B16（小鼠黑色素瘤细胞）
yb-2327 HCC1428（人乳腺癌细胞）
yb-45 A-704(人肾癌细胞）
yb-5892 NCI-H1755 [H1755]（人肺癌细胞）
yb-52 SK-HEP-1（人肝癌细胞）
yb5844 NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞）
yb-77 SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞）
yb-2119 HPAC(人胰腺癌细胞）
yb-1435 PC-3（人前列腺癌细胞）
yb-12 SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞）
yb-85 EB-3 [EB3]（人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞）
yb-32 HT-3（人子宫颈癌细胞）
yb-1803 TT（人骨髓样甲状腺癌细胞）
yb-1978 ES-2（人卵巢透明细胞癌细胞）
yb-229 LoVo（人结肠癌细胞）
yb-38 HT-29（人结肠癌细胞）
yb-7744 TE 115.T（人软组织纤维瘤细胞）
yb-104 Cates-1B(人睾丸淋巴胚胎性癌细胞）
yb-2233 SNU-398（人肝癌细胞）
yb-8064 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B]（人肝癌细胞）
yb-2235 SNU-182(人肝癌细胞）
yb-8024 PLC/PRF/5（人肝癌细胞）
yb-169 WERI-Rb-1（人视网膜母细胞瘤）
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文献和实验Cell：免疫记忆真的是一种「记忆」，可被大脑唤醒！激活特定神经，就可触发免疫反应
越来越多的证据表明，大脑可以影响机体的免疫功能，比如在压力条件下通过神经-体液调节使机体产生大量糖皮质激素，从而抑制免疫应答【1】；清华大学的祁海教授团队此前也报道，大脑的室旁核-脾神经环路能够调控体液免疫应答【2】。作为身体的中央处理器，有观点认为大脑可以感知免疫状态并做出调控，但是目前对这之中的细节还缺乏足够的了解。 近日，发表在 Cell 杂志上的一篇题为 Insular cortex neurons encode and retrieve specific immune
自发条件下或人工诱导下, 两个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。基本过程包括细胞融合导致异核体(heterokaryon)的形成, 异核体通过细胞有丝分裂导致核的融合, 形成单核的杂种细胞。有性生殖时发生正常的细胞融合, 即由两个配子融合成一个合子。 人、鼠细胞融合实验分三步进行∶首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素(fluorescin)结合, 人的抗体与发红色荧光的罗丹明(rhodamine)结合；第二步是将小鼠细胞和人细胞在灭活
公司的Atlas Pure Total RNA Labeling System： 这是一个从Total RNA中制备同位素标记的cDNA探针的试剂盒。利用生物素偶联的Oligo（dT）和磁珠偶联的Streptavidin将mRNA吸附到磁珠上，加入MacroArray（包括尼龙膜基质和塑料基质）提供的基因特异引物混合物（CDS Primer）、同位素标记物和逆转录酶，直接在磁珠上合成同位素标记的cDNA探针，最后从磁珠上洗脱标记好的探针，纯化后即可用于杂交。这个标记试剂盒可以从少至10μg
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