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- 上海钰博
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- YB0211
- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
产品编号： yb0211
产品规格：1把
垂直槽样品梳子（1mm，10孔）yb-15139R C22orf4022号染色体开放阅读框40抗体 浓度1mg/ml
yb-1762R CCL26嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体 浓度1mg/ml
yb-15124R C21orf3321号染色体开放阅读框33抗体 浓度1mg/ml
yb-1772R CK15细胞角蛋白15抗体 浓度1mg/ml
yb-1792R CK14+17+42+10细胞角蛋白14抗体 浓度1mg/ml
yb-1797R Contactin 6神经细胞NB3特定蛋白抗体 浓度1mg/ml
yb-1777R CCKBR促胃泌素受体抗体 浓度1mg/ml
ybm-2117M Cocaine(C2F1)单克隆抗体 浓度1mg/ml
yb-15159R C2orf722号染色体开放阅读框72抗体 浓度1mg/ml
yb-1821R ICAM3细胞间粘附分子3抗体 浓度1mg/ml
yb-3500R Cbx8染色质结合蛋白Cbx8抗体 浓度1mg/ml
yb-2174R Calcitonin降钙素抗体 浓度1mg/ml
yb-1860R CRLR降钙素基因相关肽1型受体抗体 浓度1mg/ml
yb-4755R CD19CD19抗体 浓度1mg/ml
yb-4787R phospho-CD19(Ser227)磷酸化CD19抗体 浓度1mg/ml
yb-1666R CCL21淋巴细胞趋化因子CCL21抗体 浓度1mg/ml
yb-1671R CCR-2A细胞表面趋化因子受体2A抗体 浓度1mg/ml
yb-1667R CCR-2B细胞表面趋化因子受体2B抗体 浓度1mg/ml
yb-1629R CXCR2细胞表面趋化因子受体2抗体 浓度1mg/ml
yb-2402R CD10金属肽链内切酶抗体 浓度1mg/ml
yb-1589R Caldesmon钙介质素抗体 浓度1mg/ml
yb-1542R CCR6细胞表面趋化因子受体6抗体 浓度1mg/ml
yb-2453R ABCD2胸腺活化调节趋化因子抗体 浓度1mg/ml垂直槽样品梳子（1mm，10孔）
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文献和实验操作篇：western blot 之 SDS－PAGE 电泳
20-50μl 蛋白（注意：根据自己的实验需要进行选择，没有固定的量）的溶液体积即为上样量。 取出上样样品至 200μl 的 EP 管中，加入 5×SDS 上样缓冲液至终浓度为 1×。（上样总体积一般不超过 15μl，加样孔的最大限度可加 20μ 样品，其实大一点的垂直电泳槽每孔最大上样量可以达到 40μl，胶做得很好的话 50μ 也是问题不大的）上样前要将样品于沸水中煮 5-10 min 使蛋白变性。 本人心得：可以使用 PCR 仪进行变性，加快速度，这样就不用将水煮
10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生（图 7）。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液，并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开，从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔，轻轻向上将三明治夹推出（图 8）。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁，将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中（图 9）。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后，关闭电极门（图10）。
用2Xloading buffer 1：1混合，与分子量marker 一起100℃煮3-5min, 12000rpm离心5-10min，（7cm模具、1mm厚度、10孔、考染上样量30ug） 7．加入下槽液，把夹有凝胶的玻板转移到电泳槽，加入上槽液，上样。 8．连接电源，5-10mA/胶开始电泳，待溴酚蓝前沿到达分离胶后加大电流到10-15mA/胶， 9．溴酚蓝前沿到达玻璃板底部时停止电泳，取出凝胶，做好标记，准备染色。 10．染色。见考马斯亮蓝染色操作
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